2-methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 1233922-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)pyridine；2-methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 1233922-73-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: ISZKATGUTQANDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine 、 水 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88.2%的产率得到[NiCl2(2-methyl-(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine)]*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  带有2-（咪唑-2-基）吡啶或2-（吡啶-2-基）菲并咪唑/恶唑的镍（II）配合物的合成，表征及其降冰片烯的聚合

  摘要：

  2-R1-6-（1-R2-4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）吡啶的抽象系列（R1 = R2 = H，L1; R1 = Me，R2 = H，L2; R1 = H，R2 = Me，L3； R1 = R2 = Me，L4），2-（6-R1-吡啶-2-基）-1H-菲[9,10-d]咪唑（R1 = H，L5; R1 = Me，L6）和2-（吡啶-2-基）菲基[9,10-d]恶唑（L7）合成并用于制备其相应的二卤代酮络合物（C1-C9）。所有有机化合物和镍络合物均通过元素分析和光谱分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析确认了C1，C4，C5和C8的分子结构。单晶X射线分析显示，复合物C1为扭曲的八面体几何形状，复合物C4为扭曲的四棱锥几何形状，复合物C5为扭曲的三角双锥体结构，复合物C8为四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，镍配合物通过主要的开环和次要开环复分解反应，对降冰片烯聚合反应显示

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.02.026
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以66.1%的产率得到2-methyl-6-(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有2-（咪唑-2-基）吡啶或2-（吡啶-2-基）菲并咪唑/恶唑的镍（II）配合物的合成，表征及其降冰片烯的聚合

  摘要：

  2-R1-6-（1-R2-4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）吡啶的抽象系列（R1 = R2 = H，L1; R1 = Me，R2 = H，L2; R1 = H，R2 = Me，L3； R1 = R2 = Me，L4），2-（6-R1-吡啶-2-基）-1H-菲[9,10-d]咪唑（R1 = H，L5; R1 = Me，L6）和2-（吡啶-2-基）菲基[9,10-d]恶唑（L7）合成并用于制备其相应的二卤代酮络合物（C1-C9）。所有有机化合物和镍络合物均通过元素分析和光谱分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析确认了C1，C4，C5和C8的分子结构。单晶X射线分析显示，复合物C1为扭曲的八面体几何形状，复合物C4为扭曲的四棱锥几何形状，复合物C5为扭曲的三角双锥体结构，复合物C8为四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，镍配合物通过主要的开环和次要开环复分解反应，对降冰片烯聚合反应显示

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.02.026

文献信息

• Synthesis and characterization of nickel(II) complexes bearing 2-(imidazol-2-yl)pyridines or 2-(pyridin-2-yl)phenanthroimidazoles/oxazoles and their polymerization of norbornene
  作者：Abiodun O. Eseola、Min Zhang、Jun-Feng Xiang、Weiwei Zuo、Yan Li、Joseph A.O. Woods、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2009.02.026

  日期：2010.6

  2-R1-6-(1-R2-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine (R1 = R2 = H, L1; R1 = Me, R2 = H, L2; R1 = H, R2 = Me, L3; R1 = R2 = Me, L4), 2-(6-R1-pyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole (R1 = H, L5; R1 = Me, L6) and 2-(pyridin-2-yl)phenanthro[9,10-d]oxazole (L7) were synthesized and used to prepare their corresponding dihalonickel complexes (C1–C9). All organic compounds and nickel complexes were characterized

  2-R1-6-（1-R2-4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）吡啶的抽象系列（R1 = R2 = H，L1; R1 = Me，R2 = H，L2; R1 = H，R2 = Me，L3； R1 = R2 = Me，L4），2-（6-R1-吡啶-2-基）-1H-菲[9,10-d]咪唑（R1 = H，L5; R1 = Me，L6）和2-（吡啶-2-基）菲基[9,10-d]恶唑（L7）合成并用于制备其相应的二卤代酮络合物（C1-C9）。所有有机化合物和镍络合物均通过元素分析和光谱分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析确认了C1，C4，C5和C8的分子结构。单晶X射线分析显示，复合物C1为扭曲的八面体几何形状，复合物C4为扭曲的四棱锥几何形状，复合物C5为扭曲的三角双锥体结构，复合物C8为四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，镍配合物通过主要的开环和次要开环复分解反应，对降冰片烯聚合反应显示