tert-butyl 2-isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 1257295-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-oxo-2-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1257295-52-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD32186765
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SDRWUUREIQCDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 disodium ethylenebis(dithiocarbamate) 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-(2-(8-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR USE IN TREATING RETT SYNDROME

  摘要：

  本文提供了对Rett综合征有用的化合物及其药用盐。

  公开号：

  US20160113930A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 以61%的产率得到tert-butyl 2-isopropyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR USE IN TREATING RETT SYNDROME

  摘要：

  本文提供了对Rett综合征有用的化合物及其药用盐。

  公开号：

  US20160113930A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING SKIN CANCERS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150250787A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for skin cancers.

  本文提供了一些化合物及其药用盐，这些化合物对皮肤癌症具有治疗作用。
• Bicyclic pyrimidine PI3K inhibitor compounds selective for P110 delta, and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08173650B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和其药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症，免疫和癌症等有用。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20120178736A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iii) X 1 is N and X 2 is NR 2 , or (iv) X 1 is CR 7 and X 2 is 0, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Liver X receptor modulators
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09073931B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided herein are novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are liver X receptor modulators. Also provided are compositions comprising compounds of the invention and a carrier. Additionally, use of the compounds herein and methods for treating a disease or disorder associated with the liver X receptor are further described.

  本文提供了一些新型化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肝X受体调节剂。同时，还提供了包含本发明化合物和载体的组合物。此外，还进一步描述了本文化合物的使用和治疗与肝X受体相关的疾病或障碍的方法。
• LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150051214A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are liver X receptor modulators. Also provided are compositions comprising compounds of the invention and a carrier. Additionally, use of the compounds herein and methods for treating a disease or disorder associated with the liver X receptor are further described.

  本文提供了一些新颖的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肝X受体调节剂。此外，还提供了包含本发明化合物和载体的组合物。此外，还进一步描述了使用本文化合物和治疗与肝X受体相关的疾病或障碍的方法。