ethyl N-[2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethyl]carbamate | 60070-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl N-[2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 60070-78-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: VAPHYAZKQIXXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806
• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl N-[2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• SUNAGAWA MAKOTO; SATO HIROMI; KATSUBE JUNKI; YAMAMOTO HISAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 8, 1806-1812
  作者：SUNAGAWA MAKOTO、 SATO HIROMI、 KATSUBE JUNKI、 YAMAMOTO HISAO

  DOI：——

  日期：——
• US4224344A
  申请人：——

  公开号：US4224344A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4358620A
  申请人：——

  公开号：US4358620A

  公开（公告）日：1982-11-09