N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethanamine | 64084-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethanamine
• CAS: 64084-26-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: QVJQIVJNTRBABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• JPS05268170A
  申请人：——

  公开号：JPS05268170A

  公开（公告）日：1977-06-06
• JPS5268170A
  申请人：——

  公开号：JPS5268170A

  公开（公告）日：1977-06-06
• Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、HIROMI SATO、JUNKI KATSUBE、HISAO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.27.1806

  日期：——

  A synthesis of 9-aminoalkyl-9, 10-dihydro-9, 10-methanoanthracenes (2) is reported. A key intermediate, 9-formyl-9, 10-dihydro-9, 10-methanoanthracene (4), was synthesized from 9-amino-12-hydroxy-9, 10-dihydro-9, 10-ethanoanthracene (3b) by nitrous acid deamination. The amino-alcohol (3b) was synthesized in 5 steps starting from anthracene-9-carbaldehyde.

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。