Ethyl 3-(9,10-methanoanthracen-9(10H)-yl)prop-2-enoate | 62686-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ethyl 3-(9,10-methanoanthracen-9(10H)-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)prop-2-enoate
• CAS: 62686-40-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BCULGZCQZVBKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(9,10-methanoanthracen-9(10H)-yl)prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 β-(9,10-dihydro-9,10-methano-9-anthryl)propionic acid monomethylamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806
• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(9,10-methanoanthracen-9(10H)-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• US4045560A
  申请人：——

  公开号：US4045560A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4224344A
  申请人：——

  公开号：US4224344A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4358620A
  申请人：——

  公开号：US4358620A

  公开（公告）日：1982-11-09