(1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-ol | 125133-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-ol
• 英文别名: (1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo-ol；(1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 125133-07-5
• 化学式: C₆H₇ClO₂
• 分子量: 146.573
• InChiKey: FVQQBZZLQHFLAW-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-ol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-5-exo-(benzyloxy)-2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total syntheses of 2,5-anhydro-3-deoxy- and -4-deoxy-D-hexonic acids and of the related deoxyadenosines-C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a039
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-2-exo-cyano-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-yl(1S)-camphanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,4R)-5-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-endo-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total syntheses of 2,5-anhydro-3-deoxy- and -4-deoxy-D-hexonic acids and of the related deoxyadenosines-C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a039

文献信息

• GASPARINI, FABRIZIO;VOGEL, PIERRE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2451-2457
  作者：GASPARINI, FABRIZIO、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——