3-甲氧基-4-硝基-1H-吡唑 | 400755-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基-1H-吡唑
• 中文别名: 1H-吡唑,3-甲氧基-4-硝基-(9CI)
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-methoxy-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 400755-41-1
• 化学式: C₄H₅N₃O₃
• mdl: MFCD03087885
• 分子量: 143.102
• InChiKey: GLNYWXCDHONDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201 °C
• 沸点：
  375.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基-1H-吡唑 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-(3-methoxy-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2016183094A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1H-吡唑 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到3-甲氧基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本申请提供一种酰胺化合物、其异构体、药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，所述酰胺化合物具有式I所示结构。本申请的酰胺化合物具有显著的JAK激酶抑制活性、尤其是JAK1激酶抑制活性，对JAK1激酶的抑制活性比对JAK2激酶的抑制活性高，能够作为高选择性的JAK1激酶抑制剂。因此本申请的酰胺化合物可用于制备治疗JAK1激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN114269736A

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• Discovery of a Potent, Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Novel 2-(Pyrazol-4-ylamino)-pyrimidine Inhibitor of the Insulin-like Growth Factor-1 Receptor (IGF-1R)
  作者：Sébastien L. Degorce、Scott Boyd、Jon O. Curwen、Richard Ducray、Christopher T. Halsall、Clifford D. Jones、Franck Lach、Eva M. Lenz、Martin Pass、Sarah Pass、Catherine Trigwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00203

  日期：2016.5.26

  2-anilino-pyrimidine IGF-1R kinase inhibitors led to the identification of novel 2-(pyrazol-4-ylamino)-pyrimidines with improved physicochemical properties. Replacement of the imidazo[1,2-a]pyridine group of the previously reported inhibitor 3 with the related pyrazolo[1,5-a]pyridine improved IGF-1R cellular potency. Substitution of the amino-pyrazole group was key to obtaining excellent kinase selectivity and

  一系列2-苯胺基-嘧啶IGF-1R激酶抑制剂中细胞亲脂性配体效率（LLE）的优化导致鉴定出具有改进的理化性质的新型2-（吡唑-4-基氨基）-嘧啶。用相关的吡唑并[1，5- a ]吡啶取代先前报道的抑制剂3的咪唑并[1,2- a ]吡啶基改善了IGF-1R的细胞效力。氨基吡唑基的取代是获得适用于口服给药的优异激酶选择性和药代动力学参数的关键，这导致发现（2 R）-1- [4-（4-[5-氯-4-（吡唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）-2-嘧啶基]氨基} -3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-哌啶基] -2-羟基-1-丙酮（AZD9362，28），一种新型，IGF-1R的有效的抑制剂。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160176896A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了抑制细胞外信号调节激酶（ERK）活性的噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮化合物，并可能在癌症治疗中有用。