3-甲氧基-4-硝基-2-萘甲酸甲酯 | 100727-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基-2-萘甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methoxy-4-nitro-2-naphthoate
• 英文别名: 3-methoxy-4-nitro-[2]naphthoic acid methyl ester；3-Methoxy-4-nitro-[2]naphthoesaeure-methylester；methyl 3-methoxy-4-nitronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 100727-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: KGFNMBVXGYRKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基-2-萘甲酸甲酯 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氨基-3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sterically controlled naphthalene homo-oligoamides with novel structural architectures

  摘要：

  在此，我们报道了新型萘均低聚酰胺，其衍生自 4-氨基-3-甲氧基-萘-2-羧酸和 4-氨基-1-甲氧基-萘-2-羧酸作为单体结构单元，具有抗-萘环的平面排列，主要是由相邻基团和官能团之间的空间相互作用引起的。

  DOI：

  10.1039/b822076j
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 3-甲氧基-4-硝基-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pracejus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 61,79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically controlled naphthalene homo-oligoamides with novel structural architectures
  作者：Panchami Prabhakaran、Vedavati G. Puranik、Jima N. Chandran、P. R. Rajamohanan、Hans-Jörg Hofmann、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/b822076j

  日期：——

  Herein we report novel naphthalene homo-oligoamides, derived from 4-amino-3-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid and 4-amino-1-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid as monomer building blocks, that display an anti-periplanar arrangement of the naphthyl rings, primarily induced by steric interactions between adjacent groups and functionalities.

  在此，我们报道了新型萘均低聚酰胺，其衍生自 4-氨基-3-甲氧基-萘-2-羧酸和 4-氨基-1-甲氧基-萘-2-羧酸作为单体结构单元，具有抗-萘环的平面排列，主要是由相邻基团和官能团之间的空间相互作用引起的。
• Pracejus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 61,79
  作者：Pracejus

  DOI：——

  日期：——
• Conformationally rigid aromatic amino acids as potential building blocks for abiotic foldamers
  作者：Veera V. E. Ramesh、Arup Roy、Kuruppanthara N. Vijayadas、Amol M. Kendhale、Panchami Prabhakaran、Rajesh Gonnade、Vedavati G. Puranik、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/c0ob00593b

  日期：——

  This communication describes the development of conformationally constrained unnatural aromatic amino acids, constructed on rigid backbone wherein the carboxyl and amino groups project in two dimensions (planes) on the aromatic framework. Such a feature offers the possibility of design and development of conformationally ordered synthetic oligomers with intriguing structural architectures distinct from those classically observed. Furthermore, such amino acids will have the potential to extend the conformational space available for foldamer design with diverse backbone conformation and structural architectures.

  该通讯描述了构象受限的非天然芳香族氨基酸的开发，该氨基酸构建在刚性主链上，其中羧基和氨基在芳香族框架上以二维（平面）投影。这一特征提供了设计和开发构象有序的合成低聚物的可能性，这些低聚物具有与经典观察到的结构不同的有趣结构。此外，此类氨基酸将有可能扩展可用于具有不同主链构象和结构体系的折叠体设计的构象空间。