benzyl N-[(1S)-3-amino-3-oxo-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-3-amino-3-oxo-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 373.389
• InChiKey: VCEZQMIASDINEN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N'-三苯甲基-L-天冬酰胺 在 N-甲基吗啉 、 乙胺嗪 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S)-3-amino-3-oxo-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent selective thienoxazinone inhibitors of herpes proteases

  摘要：

  Thieno[3,2-d]oxazinones are potent selective, mechanism-based inhibitors of the herpes proteases with good aqueous stability. Specificity between the HSV and CMV proteases varies across the series: compounds 14b and 14c are submicromolar HSV protease inhibitors with modest CMV protease inhibition, 14g is a selective CMV protease inhibitor, and 32 inhibits both enzymes with an IC50 of about 1 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00300-4

文献信息

• Potent selective thienoxazinone inhibitors of herpes proteases
  作者：Richard L. Jarvest、Susan C. Connor、Joselina G. Gorniak、L.John Jennings、Halina T. Serafinowska、Andrew West

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00300-4

  日期：1997.7

  Thieno[3,2-d]oxazinones are potent selective, mechanism-based inhibitors of the herpes proteases with good aqueous stability. Specificity between the HSV and CMV proteases varies across the series: compounds 14b and 14c are submicromolar HSV protease inhibitors with modest CMV protease inhibition, 14g is a selective CMV protease inhibitor, and 32 inhibits both enzymes with an IC50 of about 1 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.