2-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-cyclopentanone | 219855-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-cyclopentanone
• CAS: 219855-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PSXSSZVKPRRLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-cyclopentanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 porcine pancreatic lipase 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (1R,2S)-2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环戊醇的旋光性少年类化合物及其对黄粉虫的生物学活性

  摘要：

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00369-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环戊醇的旋光性少年类化合物及其对黄粉虫的生物学活性

  摘要：

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00369-3

文献信息

• Optically active juvenoids derived from 2-substituted cyclopentanol and their biological activity on Tenebrio molitor
  作者：Martin Rejzek、Zdeněk Wimmer、Marie Zarevúcka、Jelena Kuldová、David Šaman、Miroslav Vacek

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00369-3

  日期：1998.10

  Optically active juvenoids 1c–4c were synthesised using chiral precursors prepared by biotransformation reactions of suitable substrates. Biological activity of these juvenoids on Tenebrio molitor is reported.

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。