2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one | 84715-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-benzyl)-cyclopentanone；2-(4-Hydroxy-benzyl)-cyclopentanon；2-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]cyclopentan-1-one；2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 84715-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LQTOWMXCFYGSOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  352.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one 在 Saccharomyces cerevisiae 、 phosphate buffer 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 (1S,2R)-2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环戊醇的旋光性少年类化合物及其对黄粉虫的生物学活性

  摘要：

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00369-3
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)benzyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脱羧的Csp3-Csp3偶联，用于不稳定的酮烯醇酯的苯甲酸酯化：对-（酰基乙基）苯酚的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的用于羧甲基化烯醇烯酸酯的脱羧Csp3-Csp3偶联方法。在高温条件下，可以方便地合成多种树莓酮衍生物，并具有良好的产率。

  DOI：

  10.1039/c6cc03835b

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Juvenoids Derived from 2-(4-hydroxybenzyl)cycloalkan-1-ones
  作者：Martin Rejzek、ZdenêK Wimmer、David Šaman、Michaela Říčánková、Václav Nêmec

  DOI：10.1002/hlca.19940770507

  日期：1994.8.10

  Juvenoids 16–30, 32, 36, 38–41, 44–46, and 49–56 containing carbamate, carbonate, and urea moieties in the molecule were synthesized and subjected to a biological screening (Schemes 2–7, Table 2). Carbamate juvenoids 1–4 were used as reference compounds for a detailed structure-activity study of their analogues. A clear relationship between the nature of the side chain functional group and the biological

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。
• Computing equations of water hammer in pseudohomogeneous solid-liquid flow and their verification
  作者：Wenliang Han、Zengnan Dong、Hong’en Chai、Jun Han

  DOI：10.1007/bf02916893

  日期：2000.4

  In engineering practice, single-phase water hammer models are still employed to analyze the water hammer of solid-liquid flow. According to the characteristics of solid-liquid flow, continuity equations and momentum equations of pseudo-homogeneous flows are deduced, and a pseudo-homogeneous water hammer model is thus built and verified with experiment results. The characteristics of solid-liquid flow's viscosity, resistance and wave velocity are considered in the model. Therefore, it has higher precision than a single-phase model.
• Decarboxylative C_sp3–C_sp3 coupling for benzylation of unstable ketone enolates: synthesis of p-(acylethyl)phenols
  作者：Sasa Wang、Xinzheng Chen、Qiaoqiao Ao、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c6cc03835b

  日期：——

  A new decarboxylative Csp3-Csp3 coupling approach for the benzylation of ketone enolates has been developed. A variety of raspberry ketone derivatives were conveniently synthesized in good to excellent yields under...

  已经开发出一种新的用于羧甲基化烯醇烯酸酯的脱羧Csp3-Csp3偶联方法。在高温条件下，可以方便地合成多种树莓酮衍生物，并具有良好的产率。
• Optically active juvenoids derived from 2-substituted cyclopentanol and their biological activity on Tenebrio molitor
  作者：Martin Rejzek、Zdeněk Wimmer、Marie Zarevúcka、Jelena Kuldová、David Šaman、Miroslav Vacek

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00369-3

  日期：1998.10

  Optically active juvenoids 1c–4c were synthesised using chiral precursors prepared by biotransformation reactions of suitable substrates. Biological activity of these juvenoids on Tenebrio molitor is reported.

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。