1-(4-bromo-2-mercaptophenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 279687-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-mercaptophenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-sulfanylphenyl)-3,4-dimethylimidazol-2-one
• CAS: 279687-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 299.191
• InChiKey: URFLTCKICYRFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-mercaptophenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-bromo-2,3-dimethylimidazo[5,1-d][1,5]benzothiazepine-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]咪唑并[1,5-d][1,5]-噻嗪类药物的合成。新型环系的导数

  摘要：

  摘要 描述了具有 1,5-苯并噻嗪骨架的新型三环系统的衍生物。提出了一种合成标题化合物 5 的方法，该方法由 1-(2-羧甲基噻吩)-2H-咪唑-2-酮 4 在 PPA 中的分子内环化组成。化合物4通过1-(2-巯基苯基)-2H-咪唑-2-酮3与氯乙酸反应制备。2H-咪唑酮3通过取代的2(3H)-苯并噻唑酮2在与伯胺反应中的环转化而获得。该方法简便，收率高，使用方便。

  DOI：

  10.1081/scc-120026866
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噻唑啉酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-bromo-2-mercaptophenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的方法来制备咪唑 [5,1-c][1,4] 苯并噻嗪骨架。一种新颖的三环系统

  摘要：

  描述了具有 1,4-苯并噻嗪骨架的新型三环系统的衍生物。l-(2-mercaptophenyl)-2//-imidazol-2-ones 2 与过量甲醛在酸性介质中的反应导致形成 2,4-dihydro-1H-imidazo[5,lc][l,4 ]苯并噻嗪-1-酮 3. 起始化合物2通过改进先前描述的3-(2-氧代丙基)-2(3//)-苯并噻唑酮与伯胺反应的环转化方法来制备。

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.593