9-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-diethoxyphosphorylbutoxy]purin-6-amine | 133866-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-diethoxyphosphorylbutoxy]purin-6-amine
• CAS: 133866-90-7
• 化学式: C₂₀H₃₈N₅O₅PSi
• 分子量: 487.611
• InChiKey: XTLBHWCIQPJKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-diethoxyphosphorylbutoxy]purin-6-amine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到[3-[(6-Aminopurin-9-yl)oxymethyl]-4-hydroxy-butyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of new phosphonobutoxypurines

  摘要：

  A series of new 9-(4-phosphonobutoxy)purines was synthesized and evaluated as antiviral agents. 9-(4-Phosphonobutoxy)guanine displayed potent and selective activity against HIV-1 in peripheral blood lymphocytes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00400-3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl>phosphonate 在 咪唑 、 乙酸二乙氧基甲酯 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-diethoxyphosphorylbutoxy]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of new phosphonobutoxypurines

  摘要：

  A series of new 9-(4-phosphonobutoxy)purines was synthesized and evaluated as antiviral agents. 9-(4-Phosphonobutoxy)guanine displayed potent and selective activity against HIV-1 in peripheral blood lymphocytes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00400-3