[[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]oxy]trimethylsilane | 180992-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]oxy]trimethylsilane
• 英文别名: 1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)ethenoxy-trimethylsilane
• CAS: 180992-27-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: PQTYJMPUKSBGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]乙酮 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 [[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]oxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pheynl or benzyl-substituted rolipram-based compounds for and method of

  摘要：

  含有苯基或苄基取代基的Rolipram基PDE IV抑制剂的化学式为：##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2可以相同或不同，且每个都是O或S；R.sub.1选自氢、饱和或不饱和的直链或支链C.sub.2-12烷基、含有3-10个碳原子的环烷基和环烷基-烷基基团；R.sub.2 = R.sub.1或-CH.sub.3；R.sub.3是氢、卤素或饱和或不饱和的直链或支链C.sub.1-12烷基、含有3-7个碳原子的环烷基或环烷基-烷基基团；Z是选择自-CH.sub.2CONH-或-CH.sub.2NHCO-的连接；R.sub.4是苯基或苄基，可以是未取代或取代有一个或多个卤素原子、烷基、羟基、氰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰胺、羧酰胺、取代或未取代的氨基、含有3-10个碳原子的环烷基和环烷基-烷基基团、芳基或芳基-烷基基团，优选含有约6-10个碳原子的杂环基团，其环中含有氮、氧或硫；烷基、烷氧基、环烷基、环烷基-烷基、芳基和芳基-烷基基团是饱和或不饱和的，未取代或取代有卤素原子、羟基、氰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰胺、羧酰胺或取代或未取代的氨基，或一个或多个具有1-3个碳原子的低烷基；但R.sub.4不能取代有多于一个甲氧基。与茶碱或Rolipram相比，具有更好的PDE III抑制选择性。还公开了含有该化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05591776A1

文献信息

• Pheynl or benzyl-substituted rolipram-based compounds for and method of
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US05591776A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Rolipram-based PDE IV inhibitors containing phenyl- or benzyl-substituted moieties of the formula: ##STR1## wherein X.sub.1 and X.sub.2 may be the same or different and each is O or S; R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, saturated or unsaturated straight-chain or branched C.sub.2-12 alkyl groups, cycloalkyl and cycloalkyl-alkyl groups containing from 3 to 10 carbon atoms in the cycloalkyl moiety; R.sub.2 =R.sub.1 or --CH.sub.3 ; R.sub.3 is hydrogen, halogen, or a saturated or unsaturated straight-chain or branched C.sub.1-12 alkyl group, a cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl groups containing from 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety; Z is a linkage selected from --CH.sub.2 CONH-- or --CH.sub.2 NHCO--, and R.sub.4 is a phenyl or benzyl which may be unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, alkyl groups, hydroxyl groups, cyano groups, carboxyl groups, alkoxy groups, alkoxycarbonyl, amido, carboxamido, substituted or unsubstituted amino groups, cycloalkyl and cycloalkyl-alkyl groups containing from 3 to 10 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, aryl or aralkyl groups preferably containing from about 6 to about 10 carbon atoms, or heterocyclic groups containing nitrogen, oxygen or sulfur in the ring; the alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, and aryl-alkyl groups being saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted by halogen atoms, hydroxyl groups, cyano groups, carboxyl groups, alkoxy groups, alkoxycarbonyl, carboxamido or substituted or unsubstituted amino groups, or one or more lower alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms; provided that R.sub.4 cannot be substituted with more than one methoxy group. compared to theophylline or rolipram as well as with improved selectivity with regard to PDE III inhibition. Pharmaceutical compositions containing the same and methods of treatment are also disclosed.

  含有苯基或苄基取代基的Rolipram基PDE IV抑制剂的化学式为：##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2可以相同或不同，且每个都是O或S；R.sub.1选自氢、饱和或不饱和的直链或支链C.sub.2-12烷基、含有3-10个碳原子的环烷基和环烷基-烷基基团；R.sub.2 = R.sub.1或-CH.sub.3；R.sub.3是氢、卤素或饱和或不饱和的直链或支链C.sub.1-12烷基、含有3-7个碳原子的环烷基或环烷基-烷基基团；Z是选择自-CH.sub.2CONH-或-CH.sub.2NHCO-的连接；R.sub.4是苯基或苄基，可以是未取代或取代有一个或多个卤素原子、烷基、羟基、氰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰胺、羧酰胺、取代或未取代的氨基、含有3-10个碳原子的环烷基和环烷基-烷基基团、芳基或芳基-烷基基团，优选含有约6-10个碳原子的杂环基团，其环中含有氮、氧或硫；烷基、烷氧基、环烷基、环烷基-烷基、芳基和芳基-烷基基团是饱和或不饱和的，未取代或取代有卤素原子、羟基、氰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰胺、羧酰胺或取代或未取代的氨基，或一个或多个具有1-3个碳原子的低烷基；但R.sub.4不能取代有多于一个甲氧基。与茶碱或Rolipram相比，具有更好的PDE III抑制选择性。还公开了含有该化合物的制药组合物和治疗方法。
• US6153630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——