(E)-(S)-2-Benzenesulfonyl-6-hydroxy-dec-4-enoic acid methyl ester | 98291-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-2-Benzenesulfonyl-6-hydroxy-dec-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 98291-91-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅S
• 分子量: 340.441
• InChiKey: IKAANCYWQKGZPX-MLUOMHCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Benzenesulfonyl-6-hydroxy-dec-4-enoic acid methyl ester 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 作用下， 生成 (+)-(1S,2R)-1-[(E)-hex-1-enyl]-2-vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+) dictyopterene a constituent of marine brown algae and (+) dictyopterene C′ by chirality transfer of optically active allylic benzoate with palladium (O) catalyst.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94910-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-heptyn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (E)-(S)-2-Benzenesulfonyl-6-hydroxy-dec-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+) dictyopterene a constituent of marine brown algae and (+) dictyopterene C′ by chirality transfer of optically active allylic benzoate with palladium (O) catalyst.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94910-4