N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺 | 94166-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: N-ethyl-3-nitro-6-methoxypyridin-2-amine
• 英文别名: N-Ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 94166-57-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: ASUQBRULJIRHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N2-ethyl-6-methoxypyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的设计，合成和杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.3243
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的设计，合成和杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.3243

文献信息

• 具生物活性的咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物及 其制备方法和应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN110294751B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种具生物活性的咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物及其制备方法和应用。该咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构：式中：R代表氢或卤原子；R1代表氢或甲基；R2代表氢、C1～C4直链或支链烷基、或杂环苄基，所述杂环为五元芳香杂环，杂环上氢原子未被取代，或任选被C1～C4直链或支链烷基取代，或任选被卤原子取代；Ar代表苯基、噻吩基、或噻唑基，其中环上氢原子未被取代，或任选被彼此独立选自卤原子、甲氧基、甲基和卤代甲基的取代基取代；X代表O、S、SO、或SO2。本发明的式(I)化合物在15～5000克有效成分/公顷用量下具有杀菌、杀虫/螨广谱活性。
• Design, Synthesis, and Fungicidal Activity of Novel Imidazo[4,5-<i>b</i> ]pyridine Derivatives
  作者：Minhua Liu、Chunsheng Quan、Mingming Dang、Yeguo Ren、Jianwei Ren、Jun Xiang、Xingping Liu、Lian He、Weidong Liu、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3243

  日期：2018.9

  A series of novel imidazo[4,5‐b]pyridine derivatives were designed and synthesized. The structures of all the newly synthesized compounds were identified by spectroscopic data NMR, MS, and elemental analysis. Bioassay showed that the compounds exhibited potent fungicidal activities against Erysiphe graminis, Puccinia polysora, and so forth. Particularly, 2‐chloro‐5‐((5‐methoxy‐2‐(2‐(trifluoromethy

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。