(5R,11aR)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione | 869304-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5R,11aR)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
• 英文别名: (10R,15R)-13-butyl-10-(3-hydroxyphenyl)-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraene-12,14-dione
• CAS: 869304-26-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: IDGCPAFIELNTPI-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,11aR)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(5R,11aS)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5R,11aR)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new tetrahydro-β-carbolines as inhibitors of the mitotic kinesin Eg5

  摘要：

  The mitotic kinesin Eg5 (or KSP) is a crucial player in the development and function of the mitotic spindle. Inhibition of this protein leads to cell cycle arrest and apoptosis without interfering with other microtubule-dependent processes. Therefore, it is a potential target in cancer therapy. Here, we report the synthesis and biological evaluation of a small library of molecules based on the structure of the known Eg5 inhibitor HR22C16. One of these derivatives (compound trans-24) proved to be a potent and specific Eg5 inhibitor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.027

文献信息

• Kinesin inhibitors
  申请人：Feng Yan

  公开号：US20050004156A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides for compounds, compositions, methods and systems for inhibiting cell growth. More specifically, the present invention provides for methods, compounds and compositions which are capable of inhibiting mitosis in metabolically active cells. Compounds, compositions and methods of the present invention inhibit the activity of a protein involved in the assembly and maintenance of the mitotic spindle. One class of proteins which acts on the mitotic spindle is the family of mitotic kinesins, a subset of the kinesin superfamily.

  本发明提供了用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体组装和维持的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质类别之一是有丝分裂动力蛋白家族中的一类蛋白质，这是有丝分裂动力蛋白超家族的一个子集。