1,2,4-三乙炔基苯 | 70603-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三乙炔基苯
• 英文名称: 1,2,4-triethynylbenzene
• 英文别名: 1,2,4-Triaethinylbenzol；1,2,4-Triethylbenzol
• CAS: 70603-30-4
• 化学式: C₁₂H₆
• 分子量: 150.18
• InChiKey: NTJBKIYOJICXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三乙炔基苯 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷光卡宾-金-芳基乙炔材料作为近紫外 OLED 发射体

  摘要：

  一系列卡宾-金-乙炔络合物 [(BiCAAC)AuCC] n C 6 H 5− n ( n = 1, Au1 ; n = 2, Au2 ; n = 3, Au3 ; BiCAAC = 双环(烷基)(氨基)卡宾）已以高产率合成。化合物Au1 – Au3表现出深蓝色至蓝绿色磷光，在所有介质中量子产率高达 43%。金配合物Au1 – Au3中 (BiCAAC)Au 部分的增加增加了紫外-可见光谱中的消光系数以及理论计算支持的更强的振荡器强度系数。发光辐射率随着(BiCAAC)Au 部分的增加而降低。由于单重激发态 (S 1 ) 和三重激发态 (T 1 ) 之间存在较大的能隙 (0.5–0.6 eV)，时间依赖性密度泛函理论研究支持磷光的电荷转移性质。瞬态发光研究揭示了非结构化紫外瞬发荧光和振动分辨长寿命磷光 428 nm 的存在。有机发光二极管（OLED）是通过物理气相沉积法以2,8-双（二​​苯基磷酰基）二苯并[b

  DOI：

  10.1002/adma.202306249
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三碘苯 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,2,4-三乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  Acetylene condensation of polyiodobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923584

文献信息

• Products of the Propargyl Self-Reaction at High Temperatures Investigated by IR/UV Ion Dip Spectroscopy
  作者：P. Constantinidis、F. Hirsch、I. Fischer、A. Dey、A. M. Rijs

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b08750

  日期：2017.1.12

  aromatic compounds with acetylenic (ethynyl) side chains. The observation of benzene confirms that propargyl is involved in the formation of the first aromatic ring. The observation of compounds with acetylenic side chains shows that, in addition to a propargyl- and phenyl-based mechanism, the HACA (hydrogen abstraction C2H2 addition) mechanism of polycyclic aromatic hydrocarbons formation is present

  炔丙基被认为在燃烧过程中第一芳环的形成中至关重要。在这里，我们研究了高温热解流反应器中炔丙基的双分子（自）反应。使用自由电子激光FELIX作为中红外源，通过IR / UV离子浸没光谱法鉴定芳族反应产物。该技术将质量选择性与结构灵敏度结合在一起。我们根据其红外光​​谱确定了几种芳族反应产物，其中包括苯，萘，菲，茚，联苯，以及令人惊讶的许多带有乙炔基（乙炔基）侧链的芳族化合物。苯的观察证实炔丙基参与了第一芳环的形成。对带有炔侧链的化合物的观察表明，尽管没有使用乙炔作为反应物，但存在多环芳烃形成的2 H 2加成反应机理。在实验结果的基础上，我们提出了一种将两种途径联系起来的机制。
• Huebel,W.; Merenyi,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 930 - 943
  作者：Huebel,W.、Merenyi,R.

  DOI：——

  日期：——
• MOROZ A. A.; SHVARTSBERG M. S.; KOTLYAREVSKIJ I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 4, 851-855
  作者：MOROZ A. A.、 SHVARTSBERG M. S.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.

  DOI：——

  日期：——
• Acetylene condensation of polyiodobenzenes
  作者：A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00923584

  日期：1979.4
• Phosphorescent Carbene‐Gold‐Arylacetylide Materials as Emitters for Near UV‐OLEDs
  作者：Alexander C. Brannan、Hwan‐Hee Cho、Antti‐Pekka M. Reponen、Mikko Linnolahti、Manfred Bochmann、Neil C. Greenham、Alexander S. Romanov

  DOI：10.1002/adma.202306249

  日期：2024.2

  supported by theoretical calculations. The luminescence radiative rates decrease with an increase of the (BiCAAC)Au moieties. The time-dependent density functional theory study supports a charge-transfer nature of the phosphorescence due to the large (0.5–0.6 eV) energy gap between singlet excited (S1) and triplet excited (T1) states. Transient luminescence study reveals the presence of both nonstructured

  一系列卡宾-金-乙炔络合物 [(BiCAAC)AuCC] n C 6 H 5− n ( n = 1, Au1 ; n = 2, Au2 ; n = 3, Au3 ; BiCAAC = 双环(烷基)(氨基)卡宾）已以高产率合成。化合物Au1 – Au3表现出深蓝色至蓝绿色磷光，在所有介质中量子产率高达 43%。金配合物Au1 – Au3中 (BiCAAC)Au 部分的增加增加了紫外-可见光谱中的消光系数以及理论计算支持的更强的振荡器强度系数。发光辐射率随着(BiCAAC)Au 部分的增加而降低。由于单重激发态 (S 1 ) 和三重激发态 (T 1 ) 之间存在较大的能隙 (0.5–0.6 eV)，时间依赖性密度泛函理论研究支持磷光的电荷转移性质。瞬态发光研究揭示了非结构化紫外瞬发荧光和振动分辨长寿命磷光 428 nm 的存在。有机发光二极管（OLED）是通过物理气相沉积法以2,8-双（二​​苯基磷酰基）二苯并[b