1,2,4-三乙氧基苯 | 41827-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,4-三乙氧基苯
• 中文别名: 3,4-二氢-7-羟基喹啉-2(1H)-一
• 英文名称: 1,2,4-triethoxy-benzene
• 英文别名: 1,2,4-Triaethoxy-benzol；Oxyhydrochinontriaethylaether；1,2,4-Triethoxybenzene
• CAS: 41827-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: MTXHYYFYFLXUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  128 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三乙氧基苯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-oxo-4-(2,4,5-triethoxy-phenyl)-butyryl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙炔 在 双三苯基膦二羰基镍 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,4-三乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  The Polymerization of Acetylenes by Nickel-Carbonyl-Phosphine Complexes. I. Scope of the Reaction^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a091

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Reactions of Alkynes with [RuCl(cyclopentadienyl)] Complexes: The Important First Steps
  作者：Barnali Dutta、Basile F. E. Curchod、Pablo Campomanes、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Ursula Rothlisberger、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.201000855

  日期：——

  Furthermore we demonstrate that [RuCl2(Cp^)]2 is an active and regioselective catalyst for the [2+2+2] cyclotrimerization of alkynes. The first elementary steps of the reaction of mono(η2‐alkyne) complexes containing RuCl(Cp*)} (Cp*=η5‐C5Me5) and RuCl(Cp^)} fragments with alkynes were investigated by DFT calculations at the M06/6‐31G* level in combination with a continuum solvent model. Theoretical results

  环戊二烯基-钌半夹心络合物与η 2结合的配体的炔已经提出了如在与炔烃的Ru催化的反应的早期阶段催化中间体。我们显示式电子地不饱和复合物将[RuCl（CP ^）（η 2 -RC≡CR'）]可以被稳定，并通过使用空间要求的配位体的环戊二烯基的CP ^（CP结晶^ =η 5 -1-甲氧基2,4-叔丁基-3-新戊基环戊二烯基）。此外，我们证明[RuCl 2（CP ^）] 2是炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚的活性和区域选择性催化剂。单声道的反应的第一基本步骤（η 2-alkyne）配合物含有的RuCl（CP *）}（CP * =η 5 -C 5我5）和的RuCl（CP ^）}片段与炔烃在M06 / 6-31G通过DFT计算研究*在水平与连续溶剂模型结合使用。理论结果能够合理化和补充实验结果。的空间要求的CP配体^的存在增加用于对应的二的形成所需要的活化能（η 2-炔烃）配合物，可增强初始区域
• 一种合成曲匹布通的方法
  申请人：湖南尔康制药股份有限公司

  公开号：CN108069847B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开了一种合成曲匹布通的新方法，属于有机化学品合成领域；该发明的基本内容包括：中间产物1,2,4‑三乙氧基苯的合成，它由1,2,4‑苯三酚为原料，乙醇做溶剂，在氢氧化钾存在下与溴乙烷反应直接合成1,2,4‑三乙氧基苯，再利用1,2,4‑三乙氧基苯与丁二醋酐，二氯甲烷做溶剂，无水三氯化铝做催化剂的条件下合成曲匹布通。利用本发明提供的方法可避免现有技术中合成得到1,2,4‑三乙氧基苯的繁琐步骤，利用一种更加简便的方法合成得到；本发明的原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。
• 3-(Trisubstituted benzoyl)-propionic acid
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd

  公开号：US03943169A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  The present invention relates to a compound of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is an alkyl group of 1 to 4 carbons, an alkoxy group of 1 to 4 carbons or hydroxyl, and R.sub.2 and R.sub.3 are either the same or different and may be an alkyl group of 1 to 4 carbons, an alkoxy group of 1 to 4 carbons, hydroxyl, halogen or an alkylthio group of 1 to 4 carbons, or they are, connecting with each other, an alkylenedioxy group of 1 to 3 carbons, with the proviso that when R.sub.1 is an alkoxy group, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 is an alkoxy group or an alkylthio group, or R.sub.2 and R.sub.3 are, connecting with each other, an alkylenedioxy group; when R.sub.1 is an alkyl group or hydroxyl, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and may be an alkoxy group, an alkylthio group or, connecting with each other, an alkylene dioxy group; when R.sub.2 and R.sub.3 are methoxy, R.sub.1 is an alkyl group of 2 or 3 carbons, an alkoxy group of 2 to 4 carbons or hydroxyl, and when R.sub.2 is methyl and R.sub.3 is methoxy, R.sub.1 is an alkoxy group of 2 to 4 carbons or its pharmaceutically acceptable salts. The present invention also provides for a method of preparing the aforementioned compounds. The present compounds are characterized by exhibiting strong spasmolytic or relaxing action on the gall bladder, the common biliary duct, as well as exhibiting strong choleric activity and low toxicity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##SPC1## 其中，R.sub.1是1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基或羟基，R.sub.2和R.sub.3要么相同，要么不同，可以是1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基，羟基，卤素或1至4个碳原子的烷基硫基，或者它们连接在一起，形成1至3个碳原子的烷基二氧基基团，但是当R.sub.1是烷氧基时，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是烷氧基或烷基硫基，或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起，形成烷基二氧基基团；当R.sub.1是烷基或羟基时，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，可以是烷氧基，烷基硫基或连接在一起的烷基二氧基基团；当R.sub.2和R.sub.3是甲氧基时，R.sub.1是2或3个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烷氧基或羟基，当R.sub.2是甲基且R.sub.3是甲氧基时，R.sub.1是2至4个碳原子的烷氧基或其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备上述化合物的方法。该化合物表现出强烈的胆囊、胆总管的平滑肌松弛或舒张作用，以及强烈的胆汁作用和低毒性。