(S)-2-(氨乙基)-1-N-BOC-吡咯烷 | 239483-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-2-(氨乙基)-1-N-BOC-吡咯烷
• 中文别名: (S)-2-(氨乙基)-1-N-Boc-吡咯烷；(2S)-2-(2-氨基乙基)-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239483-09-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD04115291
• 分子量: 214.308
• InChiKey: VCYKQOGWPICUKV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(氨乙基)-1-N-BOC-吡咯烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 镍 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-(氨乙基)-1-N-BOC-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  （2-吡咯烷基）烷基氢氧化铵催化的手性烯酮向亲手性烯酮的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  （S）-N-（2-吡咯烷基甲基）-N，N，N-三甲基氢氧化铵通过离子对而非空间控制，将软亲核试剂不对称迈克尔加成到中度至高对映体过量的烯酮上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78503-0

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• <scp>d</scp>-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine: An Organocatalyst for Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to β-Nitroalkenes at Ambient Conditions
  作者：Amol B. Gorde、Ramesh Ramapanicker

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02945

  日期：2019.2.1

  yrrolidines and their d-prolinamides were prepared and screened as organocatalysts for the Michael addition reaction of aldehydes with β-nitroalkenes at rt and without the use of additives. d-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine was found to be the best among the molecules studied, which yielded γ-nitro aldehydes in very high yields (up to 95%), with high diastereoselectivity (up

  制备了四个2-（三氟甲基磺酰胺基烷基）吡咯烷及其d-脯氨酰胺，并筛选出在室温下且不使用添加剂的情况下，醛与β-硝基烯烃的迈克尔加成反应的有机催化剂。发现d -Prolyl-2-（三氟甲基磺酰胺基丙基）吡咯烷是所研究分子中最好的，它以非常高的产率（高达95％），高的非对映选择性（高达> 99：1）和高的非对映选择性产生γ-硝基醛。具有高达97％的ee。
• Amino/guanidino-functionalized N-(pyrrolidin-2-ethyl)glycine-based pet-PNA: Design, synthesis and binding with DNA/RNA
  作者：Sachin S. Gokhale、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c004005c

  日期：——

  glycine-based PNA (pet-PNA) backbone, with 4-amino or 4-guanidino-functionalized pyrrolidine ring, confers constrained conformational flexibility on aegPNA. The oligomers bind to the target DNA and RNA sequences with increased sequence specificity and antiparallel versus parallel orientation selectivity. The easy post-synthetic guanidination gives very good access to the positively charged PNA oligomers

  基于N-（吡咯烷-2-乙基）甘氨酸的PNA（pet-PNA）主链4-氨基 或者 4-胍基功能化 吡咯烷环赋予aegPNA受限的构象灵活性。寡聚物以增加的序列特异性和反平行对平行取向选择性结合到靶DNA和RNA序列。易于合成后的胍基化非常容易获得带正电荷的PNA低聚物。
• Catalyst‐Controlled Transannular Polyketide Cyclization Cascades: Selective Folding of Macrocyclic Polyketides
  作者：Felix C. Raps、Vincent C. Fäseke、Daniel Häussinger、Christof Sparr

  DOI：10.1002/ange.202005733

  日期：2020.10.12

  biomimetic synthesis of aromatic polyketides from macrocyclic substrates by means of catalyst‐controlled transannular cyclization cascades is described. The macrocyclic substrates, which feature increased stability and fewer conformational states, were thereby transformed into several distinct polyketide scaffolds. The catalyst‐controlled transannular cyclizations selectively led to aromatic polyketides with

  摘要描述了通过催化剂控制的跨环环化级联从大环底物仿生合成芳香族聚酮化合物。大环底物具有更高的稳定性和更少的构象状态，因此被转化为几种不同的聚酮化合物支架。催化剂控制的跨环环化选择性地产生具有明确折叠和氧化模式的芳香族聚酮化合物，从而模拟聚酮化合物生物合成的β-酮加工步骤。