(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxy-hept-6-enoic acid ethyl ester | 98120-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
• CAS: 98120-50-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: LODDREMSXCAZNT-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物1,6-二烯的合成和光解

  摘要：

  摘要通过对基于碳水化合物的1,6-二烯（15–18，20，22）进行光环化来简化我们的前列腺素中间体4和5的早期合成的几次尝试均未产生所需的双环[3.2.0]庚烷衍生物。7-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-1,3,4,5,8,9-六脱氧-6-O-甲氧基甲基-d-苏-非-3,8-dien-2-ulose（20）和乙基的光解6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2,3,4,7,8-戊氧基-5-O-甲氧基甲基-d-苏-oct-2,7-二壬酸酯（22）引起共轭烯烃键的迁移。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85201-0