5-nitro-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
• 英文别名: 5-nitro-1-phenyl-2H-indazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: XIMBFUSHYTVFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one 、 苯基丁-2,3-二烯酸酯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以39%的产率得到phenyl 2-(10-nitro-8-oxo-8H-indazolo[1,2-a]cinnolin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Synthesis of Cinnoline-Fused Indazolones through Pd-Catalyzed Annulation of 1-Arylindazolones with Allenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02629
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-nitro-N′-phenylbenzohydrazide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-nitro-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吲唑醇与马来酰亚胺在铑(III)催化下环化合成螺琥珀酰亚胺

  摘要：

  本文描述了铑( III )-催化的N-芳基吲唑-3-醇和马来酰亚胺之间的螺环化反应。所开发的方法通过使用生物活性分子连接和化学探针连接的马来酰亚胺构建螺旋琥珀酰亚胺来展示。包括确定可分离的红环化合物在内的联合机理研究有助于阐明合理的反应机制。

  DOI：

  10.1039/d1cc04599g

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and chemometric analysis of indazole derivatives. 1,2-Disubstituted 5-nitroindazolinones, new prototypes of antichagasic drug
  作者：María Celeste Vega、Miriam Rolón、Alina Montero-Torres、Cristina Fonseca-Berzal、José Antonio Escario、Alicia Gómez-Barrio、Jorge Gálvez、Yovani Marrero-Ponce、Vicente J. Arán

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.10.009

  日期：2012.12

  in vitro these products against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi. 2-Benzyl-1-propyl (22), 2-benzyl-1-isopropyl (23) and 2-benzyl-1-butyl (24) derivatives have shown high trypanocidal activity and low unspecific toxicity. Other indazole derivatives with different substitution patterns (1-substituted 3-alkoxy-1H-indazoles and 2-substituted 3-alkoxy-2H-indazoles), arising from the synthetic procedures

  恰加斯病的化学疗法目前仅基于尼富替莫和苯尼达唑这两种药物，远远不能令人满意，因此开发新的抗chachagas化合物仍然是一个重要目标。先前针对某些1,2-二取代5- nitroindazolin -3-酮（描述antichagasic属性的基础21，33），并在为了启动这种化合物的活性的优化，我们已经制备了一系列相关类似物的（22 - 32，34 - 38，58和59）和测试在体外这些产品免受的epimastigote形式克氏锥虫。2-苄基-1-丙基（22），2-苄基-1-异丙基（23）和2-苄基-1-丁基（24）衍生物显示出较高的锥虫杀虫活性和低的非特异性毒性。由用于制备所述吲唑啉酮的合成方法产生的其他具有不同取代方式的吲唑衍生物（1-取代的3-烷氧基-1 H-吲唑和2-取代的3-烷氧基-2 H-吲唑） 。使用SARANEA软件已经利用活动态势的概念探索了SAR信息。我们还搜索了225种
• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• Indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07528158B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R7具有说明书和权利要求中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• Construction of Diversified Penta‐Spiro‐Heterocyclic and Fused‐Heterocyclic Frameworks with Potent Antitumor Activity
  作者：Qi Liu、Xuyi Liu、Yazhou Li、Yu Zhou、Linxiang Zhao、Xuewu Liang、Hong Liu

  DOI：10.1002/chem.202301553

  日期：2023.9.26

  Multiple‐spiro/fused‐heterocyclic frameworks containing indazolone are structurally unique and represent a class of potentially dominant skeletons. In this work, we successfully fulfilled Rh(III)‐catalyst mediated substrate‐ and pH‐ controlled strategies to construct four novel types of complicated penta‐spiro/fused‐heterocyclic frameworks via C−H activation/[4+1] and [4+2] annulation cascades. This method had mild reaction conditions, a broad scope of substrates, moderate to good yields, and valuable applications, which could realize for the first time the generation of the novel di‐spiro‐heterocyclic and multiple fused‐heterocyclic products with unique structures. More importantly, novel spiro[cyclohexane‐indazolo[1,2‐a]indazole] scaffold constructed by this method exhibited potent antitumor activity against a variety of refractory solid tumors and hematological malignancies in vitro. Overall, our work provided new insights into the construction of complex and diverse multiple spiro/fused‐heterocyclic systems and offered novel valuable lead compounds for the discovery of antitumor drugs.

  摘要含有吲唑酮的多螺/融合杂环框架结构独特，是一类潜在的优势骨架。在这项工作中，我们成功地利用 Rh(III) 催化剂介导的底物和 pH 控制策略，通过 C-H 活化/[4+1] 和 [4+2] 环化级联反应构建了四种新型的复杂五螺/融合杂环框架。该方法具有反应条件温和、底物范围广、产率适中至良好、应用价值高等特点，首次实现了具有独特结构的新型二螺杂环和多种融合杂环产物的生成。更重要的是，通过该方法构建的新型螺[环己烷-吲唑并[1,2-a]吲唑]支架在体外对多种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤具有强效抗肿瘤活性。总之，我们的工作为构建复杂多样的多螺/杂环体系提供了新的见解，并为发现抗肿瘤药物提供了新的有价值的先导化合物。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Functionalization/Annulation of 1-Arylindazolones: Divergent Synthesis of Fused Indazolones and Allyl Indazolones
  作者：Bing Shu、Jia-Lin Song、Shao-Yong Chen、Yi-Chuan Zheng、Shang-Shi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02722

  日期：2023.3.17

  Rh(III)-catalyzed C–H/N–H annulation and C–H allylation of phenylindazolones have been realized by employing 5-methylene-1,3-dioxan-2-one and 4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one as scalable cross-coupling partners, delivering functionalized indazolone fused heterocycles and branched and linear allyl indazolones respectively in moderate to high yield. These divergent synthesis protocols showcase mild conditions

  Rh(III)-催化的苯基吲唑酮的 C-H/N-H 环化和 C-H 烯丙基化已通过使用 5-methylene-1,3-dioxan-2-one 和 4-vinyl-1,3-dioxolan- 实现2-one 作为可扩展的交叉偶联伙伴，分别以中高收率提供功能化吲唑酮稠合杂环化合物和支链和线性烯丙基吲唑酮。这些不同的合成方案展示了温和的条件、广泛的底物范围和高官能团兼容性。此外，还完成了放大合成和初步的机理探索。