2,5-二氯-7-溴-8-羟基喹唑啉 | 953039-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,5-二氯-7-溴-8-羟基喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-2,5-dichloro-quinazolin-8-ol
• 英文别名: 7-Bromo-2,5-dichloroquinazolin-8-ol；7-bromo-2,5-dichloroquinazolin-8-ol
• CAS: 953039-87-7
• 化学式: C₈H₃BrCl₂N₂O
• 分子量: 293.935
• InChiKey: RVNSCIQJLDXVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-7-溴-8-羟基喹唑啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (4-(5-chloro-8-methoxy-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinazolin-2-ylamino)phenyl)morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.35h， 生成 2,5-二氯-7-溴-8-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3

文献信息

• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20100048561A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides quinazoline compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了抑制PDK1的喹唑啉化合物。还提供了包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物或组合物治疗增殖性疾病（如癌症）的方法。
• US7932262B2
  申请人：——

  公开号：US7932262B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION<br/>[FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2007117607A3

  公开（公告）日：2007-12-21