2,5-二氯-6-碘吡啶-3-醇 | 1261365-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-6-碘吡啶-3-醇
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-iodopyridin-3-ol
• CAS: 1261365-62-1
• 化学式: C₅H₂Cl₂INO
• 分子量: 289.887
• InChiKey: MQVZYFNBLGHQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-6-碘吡啶-3-醇 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-chloro-5-(4-methylphenyl)-8-[(3R)-pyrrolidin-3-ylmethoxy]imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-氟吡啶 在 caesium carbonate 、 4-甲氧基苄醇 、 三氟乙酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,5-二氯-6-碘吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX

  摘要：

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Formula (I) which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumo virus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  公开号：

  WO2023200441A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009721A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物，它们是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10138249B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物，它们是可用于治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• US9758523B2
  申请人：——

  公开号：US9758523B2

  公开（公告）日：2017-09-12