(S)-3-chloro-2-hydroxypropanal | 86747-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-chloro-2-hydroxypropanal
• 英文别名: (s)-3-Chlorolactaldehyde；(2S)-3-chloro-2-hydroxypropanal
• CAS: 86747-03-7
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• 分子量: 108.525
• InChiKey: DLVHCNKXFJLECF-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-chloro-2-hydroxypropanal 在 sodium hydroxide 、 O-fructose-1,6-diphosphate-Na₃ 作用下， 反应 24.0h， 生成 Phosphoric acid mono-((3R,4R,5R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxy-2-oxo-hexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  改进的新果糖衍生物的化学和酶促合成方法，用于葡萄糖转运蛋白在寄生虫中的进口研究

  摘要：

  本文介绍了在位置C6处取代的D-果糖类似物的化学酶法合成。这些化合物是兔肌肉醛缩酶用DHAP催化D-甘油醛类似物（通过立体定向化学合成获得）醛缩醛化，然后用酸性磷酸酶进行去磷酸化步骤的独特产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01001-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-chloro-2-hydroxypropanal diethyl acetal 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-3-chloro-2-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  改进的新果糖衍生物的化学和酶促合成方法，用于葡萄糖转运蛋白在寄生虫中的进口研究

  摘要：

  本文介绍了在位置C6处取代的D-果糖类似物的化学酶法合成。这些化合物是兔肌肉醛缩酶用DHAP催化D-甘油醛类似物（通过立体定向化学合成获得）醛缩醛化，然后用酸性磷酸酶进行去磷酸化步骤的独特产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01001-7

文献信息

• Deoxyribose 5-phosphate aldolase as a catalyst in asymmetric aldol condensation
  作者：Lihren Chen、David P. Dumas、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/ja00028a050

  日期：1992.1

  This paper describes the substrate specificity and synthetic utility of deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA, EC 4.1.2.4). Eight donors and 20 acceptors have been tested as substrates. In addition to acetaldehyde, propanal, acetone, and fluoroacetone have been used to condense with a number of acceptor aldehydes. Thirteen aldol products have been prepared and characterized. A new stereogenic center with 3(S) configuration is formed when acetaldehyde, fluoroacetone, or acetone is used as a donor substrate. With propanal, two new stereogenic centers are formed with 2(R) and 3(S) configurations. The acceptor substrates have very little structural requirements. The 2-hydroxyaldehydes appear to react the fastest, and the D-isomers are better substrates than the L-isomers. The stereospecificity is absolute regardless of the chirality of 2-hydroxyaldehydes. The aldol reactions thus follow the Cram-Felkin mode of attack for D-substrates and anti-Cram-Felkin mode of attack for L-substrates.
• Liu, Kevin K.-C.; Pederdon, Richard L.; Wong, Chi-Huey, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2669 - 2673
  作者：Liu, Kevin K.-C.、Pederdon, Richard L.、Wong, Chi-Huey

  DOI：——

  日期：——
• An improved chemical and enzymatic synthesis of new fructose derivatives for import studies by the glucose transporter in parasites
  作者：Patrick Page、Casimir Blonski、Jacques Périé

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01001-7

  日期：1996.1

  This paper presents the chemoenzymatic synthesis of D-fructose analogues substituted at position C6. These compounds are the unique products of rabbit muscle aldolase catalyzed aldolisation of D-glyceraldehyde analogues (obtained by stereospecific chemical synthesis) with DHAP, followed by a dephosphorylation step with acid phosphatase.

  本文介绍了在位置C6处取代的D-果糖类似物的化学酶法合成。这些化合物是兔肌肉醛缩酶用DHAP催化D-甘油醛类似物（通过立体定向化学合成获得）醛缩醛化，然后用酸性磷酸酶进行去磷酸化步骤的独特产物。