1-[3-(benzylamino-methyl)-phenyl]-ethanone | 839726-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(benzylamino-methyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(Benzylamino)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 839726-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: QOQBUBKIGYWLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(溴甲基)苯基)乙酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[3-(benzylamino-methyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  叠氮基甲基苯乙酮中叠氮基裂解与三重态硝烯形成之间的竞争。

  摘要：

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄

  DOI：

  10.1071/ch10331

文献信息

• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• 2-Aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20070021419A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Z is CR 10 or N; one of R 1 and R 2 is selected from (CH 2 ) m R 11 , (CH 2 ) m R 12 , (CH 2 ) m NR 12 R 13 , (CH 2 ) m OR 12 , (CH 2 ) m NR 13 CO(CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m NR 13 COR 12 , (CH 2 ) m CONR 13 (CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m CONR 12 R 13 , (CH 2 ) m CO(CH 2 ) n R 11 and (CH 2 ) m COR 12 ; where m is 0, 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4; the other of R 1 and R 2 is H or R 11 ; R 3 and R 5 are both H; R 4 is H or R 11 ; R 6 is H or (CH 2 ) p R 11 , where p is 0 or 1; R 7 , R 9 and R 10 are each independently H or R 11 ; R 8 is selected from H, halogen, NO 2 , CN, OR 13 , NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 15 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, morpholine, piperidine, and piperazine; each R 11 is independently halogen, NO 2 , CN, (CH 2 ) q OR 13 (CH 2 ) r NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 14 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , OR 12 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, NR 13 SO 2 R 12 , (CH 2 ) s NR 12 R 13 , morpholine, piperidine or piperazine, where q, r and s are each independently 0, 1, 2, 3 or 4; each R 12 is independently a hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms and optionally substituted with one or more R 11 groups; each R 13 and each R 14 is independently H or an alkyl group; and R 15 is an alkyl group; providing that when Z is CR 10 and R 9 is H, at least one of R 7 , R 8 and R 10 is other than OMe; and Z is CR 10 and R 7-9 are all H, R 10 is other than OCF 2 CHF 2 .

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Z为CR10或N；R1和R2中的一个选择自(CH2)mR11、(CH2)mR12、(CH2)mNR12R13、(CH2)mOR12、(CH2)mNR13CO(CH2)nR11、(CH2)mNR13COR12、(CH2)mCONR13(CH2)nR11、(CH2)mCONR12R13、(CH2)mCO(CH2)nR11和(CH2)mCOR12；其中m为0、1、2、3或4，n为1、2、3或4；R1和R2中的另一个为H或R11；R3和R5均为H；R4为H或R11；R6为H或(CH2)pR11，其中p为0或1；R7、R9和R10各自独立地为H或R11；R8选择自H、卤素、NO2、CN、OR13、NR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R15、SO2NR13R14、SO2R13、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、吗啡啉、哌啶和哌嗪；每个R11独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)qOR13(CH2)rNR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R14、SO2NR13R14、SO2R13、OR12、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、NR13SO2R12、(CH2)sNR12R13、吗啡啉或哌啶，其中q、r和s各自独立地为0、1、2、3或4；每个R12独立地为一个含有一个或多个杂原子的烃基，可选地含有一个或多个R11基团的取代基；每个R13和每个R14独立地为H或烷基；以及R15为烷基；前提是当Z为CR10且R9为H时，R7、R8和R10中至少有一个不是OMe；以及当Z为CR10且R7-9均为H时，R10不是OCF2CHF2。
• 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1648875A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• Competition Between Azido Cleavage and Triplet Nitrene Formation in Azidomethylacetophenones
  作者：Ranaweera A. A. Upul Ranaweera、Yu Zhao、Sivaramakrishnan Muthukrishnan、Christopher Keller、Anna D. Gudmundsdottir

  DOI：10.1071/ch10331

  日期：——

  N2 and form triplet nitrenes is less than 1 kcal mol–1 above TA in 1a, 1b. Laser flash photolysis of 1a, 1b reveals the formation of the triplet excited ketones of 1a, 1b, which decay to form benzyl radicals 1aB, 1bB and triplet alkylnitrenes. The triplet ketones and the benzyl radicals are quenched with molecular oxygen at rates close to diffusion, whereas the triplet nitrenes react more slowly with

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄