摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-醇 | 731002-60-1

中文名称
2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-醇
中文别名
2-氯-3-羟基-6-三氟甲基吡啶;2-氯-3-羟基-6-(三氟甲基)吡啶;5-羟基-6-氯-2-三氟甲基吡啶
英文名称
2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol
英文别名
——
2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-醇化学式
CAS
731002-60-1
化学式
C6H3ClF3NO
mdl
——
分子量
197.544
InChiKey
GNWCKTRJDNPOFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-醇氢气caesium carbonate对甲苯磺酸Ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (S)-2-(((6-((2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)pyridin-3-yl)methyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,5,9,10-tetrahydro-6H,8H-pyrido[3,2,1-de]pteridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    CN116848115
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6-(三氟甲基)吡啶-3-醇sodium hypochloritesodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-氯-6-三氟甲基-吡啶-3-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环化合物,例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法,例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。
    公开号:
    WO2020258006A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2016177690A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物,制备这种式(I)化合物的方法,特别是作为TPH调节剂的用途。
  • [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2015075025A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述,其制备方法,其药用盐,以及作为药物的用途,含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物,制备这种式(I)化合物的方法,特别是它们作为TPH调节剂的用途。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE À TITRE DE LIGANDS DES CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:RENOVIS INC
    公开号:WO2009064449A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮您逐句翻译这段文字。这段文字的意思是:披露了具有以下表示的公式的化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
  • Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with trifluoromethyl carbanions. Synthesis of trifluoromethyl phenols
    作者:Marek Surowiec、Mieczysław Mąkosza
    DOI:10.1016/j.tet.2004.04.022
    日期:2004.5
    Trifluoromethyl carbanions generated from the Ruppert reagent and TASF add to highly electron-deficient nitroarenes to produce σH adducts subsequently oxidized with dimethyldioxirane to substituted trifluoromethyl phenols.
    从Ruppert的试剂和TASF的添加到高度缺电子硝基芳烃产生碳负离子三甲基,以产生σ ħ随后用二甲基二取代的三甲基苯酚氧化加合物。
  • Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    申请人:Evotec AG
    公开号:US08153651B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    公开了一些化合物,其公式如下所示:这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病,例如疼痛,炎症,创伤性损伤等,但不限于此。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-