tetraethyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)propylene bisphosphonate | 184225-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)propylene bisphosphonate
• 英文别名: tetraethyl [3,3-bis(benzyloxylcarbonyl)propylideno]bisphosphonate；benzyl 4,4-bis(diethoxyphosphinoyl)-2-benzyloxycarbonylbutyrate；dibenzyl 2-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]propanedioate
• CAS: 184225-12-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₀P₂
• 分子量: 584.54
• InChiKey: ZTRLJPBDTHKSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)propylene bisphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4,4-bis(diethoxyphosphoryl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成靶向骨的雌激素化合物以抑制骨吸收

  摘要：

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01164-9
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl (2-methoxyethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetraethyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)propylene bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成靶向骨的雌激素化合物以抑制骨吸收

  摘要：

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01164-9

文献信息

• Estrogen derivative having carriers to bone
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05962438A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  A novel estrogen derivative represented by the formula: ##STR1## is useful for treating or preventing diseases caused by estrogen deficiency.

  一种由以下公式表示的新型雌激素衍生物：##STR1##，可用于治疗或预防由雌激素缺乏引起的疾病。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MULTIFONCTIONNELS
  申请人：E P O S IASIS RES AND DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2019007447A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides compounds suitable for use in the treatment of conditions where it is beneficial to halt bone loss and kill cancer cells, particularly in metastases to and primary tumours in the bone and surrounding tissues. Consequently the present invention provides compounds comprising a bisphosphonate moiety linked to a phytochemical, pharmaceutical compositions thereof and methods of treatment of bone diseases and/or proliferative disorders.

  本发明提供了适用于治疗骨质流失和杀灭癌细胞等病症的化合物，特别是对于骨骼及周围组织的转移性和原发性肿瘤。因此，本发明提供了包含双膦酸酯基团与植物化学物质相连的化合物，其制备的药物组合物以及骨疾病和/或增生性疾病的治疗方法。
• NOVEL BONE-SEEKING ESTROGEN DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0827951A1

  公开（公告）日：1998-03-11

  A novel estrogen derivative represented by the formula: is useful for treating or preventing diseases caused by estrogen deficiency.

  一种由式表示的新型雌激素衍生物： 可用于治疗或预防由雌激素缺乏引起的疾病。
• US5962438A
  申请人：——

  公开号：US5962438A

  公开（公告）日：1999-10-05
• Synthesis of bone-targeted oestrogenic compounds for the inhibition of bone resorption
  作者：Philip C Bulman Page、Jonathan P.G Moore、Ian Mansfield、Michael J McKenzie、Wayne B Bowler、James A Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01164-9

  日期：2001.2

  Syntheses have been realised for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic compounds linked at the 17 position to a geminal bis(phosphonic acid) moiety through an ester linkage. The approach used has the potential to allow other biologically active compounds to be coupled to the geminal bisphosphonate unit.

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。