(2-methoxyphenyl)propynoic acid isopropyl ester | 1268492-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)propynoic acid isopropyl ester
• CAS: 1268492-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CGSVTELBRFAVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)propynoic acid isopropyl ester 、 1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以98%的产率得到6-(2-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性羟基羧酸衍生物

  摘要：

  通过阳离子铑（I）/轴向手性联芳基双膦配合物催化对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，成功地合成了高收率和ee值的轴向手性羟基羧酸衍生物。还以高的区域和对映体选择性合成了在烷氧基羰基的邻位带有芳基的轴向手性羟基和二羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1024255
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 氯甲酸异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxyphenyl)propynoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性羟基羧酸衍生物

  摘要：

  通过阳离子铑（I）/轴向手性联芳基双膦配合物催化对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，成功地合成了高收率和ee值的轴向手性羟基羧酸衍生物。还以高的区域和对映体选择性合成了在烷氧基羰基的邻位带有芳基的轴向手性羟基和二羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1024255