2-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile | 938375-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-1-methylindole-3-carbonitrile
• CAS: 938375-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: VTYRRJJGRLFVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过N，N-二甲基-2-炔基苯胺与异氰酸酯的钯催化反应可转换合成3-氰基吲哚和3-酰胺基吲哚

  摘要：

  AbstractA palladium‐catalyzed reaction of N,N‐dimethyl‐2‐alkynylanilines with isocyanides is reported, leading to the formation of 3‐cyanoindoles and 3‐amidylindoles. The isocyanide insertion is the key step during the process, and the presence of water is essential for the formation of 3‐amidylindoles.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300382

文献信息

• Direct Transformation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide to −CN: Pd-Catalyzed Cyanation of Heteroarenes via C–H Functionalization
  作者：Shengtao Ding、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja204063z

  日期：2011.8.17

  This paper describes the direct cyanation of indoles and benzofurans employing N,N-dimethylformamide (DMF) as both reagent and solvent. Isotopic labeling experiments indicated that both the N and the C of the cyano group derived from DMF. This transformation offers an alternative method for preparing aryl nitriles, though it is currently limited in scope to indoles and benzofurans.

  本文介绍了使用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为试剂和溶剂对吲哚和苯并呋喃进行直接氰化。同位素标记实验表明，氰基的 N 和 C 均来自 DMF。这种转化提供了一种制备芳基腈的替代方法，但目前仅限于吲哚和苯并呋喃。