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N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline | 1094425-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline
英文别名
2-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]-N,N-dimethylaniline
N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline化学式
CAS
1094425-25-8
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
VNPOLBNPSPXQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3-iodo-2-(2-methoxyphenyl)-1-methylindole
    参考文献:
    名称:
    炔烃亲电环化反应的竞争研究
    摘要:
    已经研究了各种官能团对炔烃亲电环化反应的相对反应性。所需的二芳基炔已通过适当取代的芳基卤化物的连续 Sonogashira 反应制备,并使用 I 2、ICl、NBS 和 PhSeCl 作为亲电子试剂进行竞争性环化。结果表明,竞争官能团的亲核性、炔烃三键的极化和中间体的阳离子性质是决定这些反应结果的最重要因素。
    DOI:
    10.1021/jo802196r
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘-N,N-二甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二(氰基苯)二氯化钯三叔丁基膦potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用 IrCl(DTBM-SEGPHOS)(乙烯) 催化剂在 C-C 三键上分子内加成二甲氨基 C(sp3)-H 键:从 2-炔基-N-甲基苯胺合成吲哚
    摘要:
    新型铱络合物 IrCl(DTBM-SEGPHOS)(C2H4) 有效催化了 2-炔基-N,N-二甲基苯胺中 C-C 三键上二甲氨基的 C(sp3)-H 键的分子内加成, 在 150 °C 的均三甲苯中。分子内 C(sp3)–H 加成之后进行双键异构化,以良好或高产率得到 3-取代的吲哚。
    DOI:
    10.1055/a-1511-1025
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文献信息

  • Synthesis of 3-Sulfenyl- and 3-Selenylindoles by the Pd/Cu-Catalyzed Coupling of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl-2-iodoanilines and Terminal Alkynes, Followed by <i>n</i>-Bu<sub>4</sub>NI-Induced Electrophilic Cyclization
    作者:Yu Chen、Chul-Hee Cho、Feng Shi、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo9014003
    日期:2009.9.4
    palladium/copper-catalyzed crossing coupling of N,N-dialkyl-ortho-iodoanilines and terminal alkynes and subsequent electrophilic cyclization of the resulting N,N-dialkyl-ortho-(1-alkynyl)anilines with arylsulfenyl chlorides or arylselenyl chlorides. The presence of a stoichiometric amount of n-Bu4NI is crucial to the success of the electrophilic cyclization. A variety of 3-sulfenyl- and 3-selenylindole derivatives
    3-亚基-和 3-吲哚可通过两步法合成,包括/催化的N , N - 二烷基-邻 -苯胺和末端炔烃的交叉偶联以及随后所得N , N - 的亲电环化二烷基-邻-(1-炔基)苯胺与芳基或芳基。存在化学计量的n -Bu 4NI 对于亲电环化的成功至关重要。各种带有烷基、乙烯基、芳基和杂芳基取代基的 3-亚苯基和 3-吲哚生物已经以良好到极好的产率(高达 99%)制备。通过使用N,N-二苄基-邻-苯胺,已成功制备了3-基-N - H-吲哚。此外,3-磺酰基-和3-亚磺酰基吲哚也已通过相应的3-亚磺酰基吲哚的轻松氧化成功制备。
  • Iron-Facilitated Iodine-Mediated Electrophilic Annulation of N,N-Dimethyl-2-alkynylanilines with Disulfides or Diselenides
    作者:Hui-Ai Du、Ri-Yuan Tang、Chen-Liang Deng、Yan Liu、Jin-Heng Li、Xing-Guo Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201100349
    日期:2011.10
    synthesis of N-methyl-3-chalcogeno-indoles has been developed via iodine-mediated electrophilic annulation reactions of 2-alkynylaniline derivatives with disulfides or diselenides. In the presence of iodine and iron, a variety of 2-alkynylanilines selectively underwent the electrophilic annulation with numerous disulfides or diselenides leading to the corresponding 3-sulfenylindoles and 3-selenenylindoles
    通过介导的2-炔基苯胺生物与二硫化物或二化物的亲电子环化反应,已经开发出N-甲基-3-属元素吲哚的有效合成方法。在的存在下,各种2-炔基苯胺与众多的二硫化物或二化物选择性地进行亲电子环化反应,从而以中等至极好的收率得到相应的3-亚磺基吲哚和3-亚吲哚。值得注意的是,可以促进反应。
  • Synthesis of 3-((trifluoromethyl)thio)indoles via a reaction of 2-alkynylaniline with trifluoromethanesulfanylamide
    作者:Jie Sheng、Shaoyu Li、Jie Wu
    DOI:10.1039/c3cc45958f
    日期:——
    3-((Trifluoromethyl)thio)indoles can be synthesized by a palladium(II)-catalyzed reaction of 2-alkynylaniline with trifluoromethanesulfanylamide in the presence of bismuth(III) chloride. The presence of bismuth(III) chloride is crucial for the success of this transformation, which activates the trifluoromethanesulfanylamide during the reaction.
    3-((三甲基))吲哚可以在氯化铋(III)的存在下,通过(II)催化的 2-炔基苯胺与三甲磺酰胺的反应合成。氯化铋(III)的存在对这一转化的成功至关重要,它在反应过程中激活了三甲磺酰胺。
  • An Efficient Route to 3-Amidylindoles<i>via</i>a Palladium- Catalyzed Tandem Reaction of 2-Alkynylanilines with Isocyanides
    作者:Guanyinsheng Qiu、Chen Chen、Liangqing Yao、Jie Wu
    DOI:10.1002/adsc.201300198
    日期:2013.5.17
    A palladium‐catalyzed reaction of 2‐alkynylaniline, isocyanides, and silver acetate is described, leading to 3‐amidylindoles in moderate to good yields. During the process, five new bonds are formed with high reaction efficiency in one‐pot procedure.
    描述了催化的2-炔基苯胺,异化物和乙酸银的反应,导致3-酰胺基吲哚的产率中等至良好。在此过程中,通过一锅法形成了五个具有高反应效率的新键。
  • A Novel Synthetic Route to 3-Sulfenyl- and 3-Selenylindoles by <i>n</i>-Bu<sub>4</sub>NI-Induced Electrophilic Cyclization
    作者:Yu Chen、Chul-Hee Cho、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/ol8021287
    日期:2009.1.1
    3-Sulfenyl- and 3-selenylindoles are prepared In excellent yields by the palladium/copper-catalyzed crossing coupling of N,N-dialkyl-o-iodoanilines and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with arylsulfenyl chlorides and arylselenyl chlorides in the presence of a stoichiometric amount of n-Bu4NI.
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