17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7α-carbonitril | 75019-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7α-carbonitril
• 英文别名: 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7β-carbonitril
• CAS: 75019-12-4；75019-13-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃
• 分子量: 397.558
• InChiKey: FBMHIKBGSXOJLC-KKJJJURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7α-carbonitril 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7β-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体XIX的全合成。受体取代的大黄酮的异构化

  摘要：

  通过用碱处理，将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820307