17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7β-methyl-1,3,5(10)-oestratrien | 64700-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7β-methyl-1,3,5(10)-oestratrien
• 英文别名: 7β-Methyloestratrien
• CAS: 64700-24-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: AKMMZGFUZFOKDK-PFFZVRQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7β-methyl-1,3,5(10)-oestratrien 生成 (7S,8R,9S,13S,14S)-1,3-Dimethoxy-7,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性类固醇，XV的全合成。（+）-1,3-二甲氧基-7β-甲基-1,3,5（10）-雌三烯-17-一的合成

  摘要：

  在由旋光性酮5和2-溴-3'，5'-二甲氧基苯乙酮（4）合成标题化合物3d时，阐明了烯烃1、8和12的选择性氢化过程。

  DOI：

  10.1002/cber.19771100921
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-Butoxy-4-[(S)-2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-7a-methyl-octahydro-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7β-methyl-1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  光学活性类固醇，XV的全合成。（+）-1,3-二甲氧基-7β-甲基-1,3,5（10）-雌三烯-17-一的合成

  摘要：

  在由旋光性酮5和2-溴-3'，5'-二甲氧基苯乙酮（4）合成标题化合物3d时，阐明了烯烃1、8和12的选择性氢化过程。

  DOI：

  10.1002/cber.19771100921

文献信息

• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, XVIII. Sterischer Verlauf der Entschwefelung von substituierten (Phenylsulfonyl)steroiden
  作者：Gerhard Sauer、Klaus Junghans、Ulrich Eder、Gregor Haffer、Günter Neef、Rudolf Wiechert、Gerhard Cleve、Georg-Alexander Hoyer

  DOI：10.1002/jlac.198219820306

  日期：1982.3.12

  Die Synthese der beiden isomeren 7-Methyl-7-(phenylsulfonyl)östratriene 1 und 2 und die der durch Sulfonylmethylierung erhaltenen Ausgangsmaterialien wird mitgeteilt. Die Entschwefelung erfolgt durch chemische und elektrochemische Reduktion. Die Produktzusammensetzung wird weitgehend von den Reaktionsbedingungen bestimmt.

  两种异构体7-甲基-7-（苯基磺酰基）的合成的雌三烯1和2以及通过sulfonylmethylation获得的起始材料的报道。脱硫通过化学和电化学还原进行。产物组成很大程度上取决于反应条件。
• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, XIX. Isomerisierung Acceptor-substituierter Östratriene
  作者：Gerhard Sauer、Ulrich Eder、Gregor Haffer、Günter Neef、Rudolf Wiechert、Georg-Alexander Hoyer

  DOI：10.1002/jlac.198219820307

  日期：1982.3.12

  7-Phenylsulfonyl- und 7-Cyansteroide werden durch Basenbehandlung in die stabilen Isomeren übergeführt. Die Synthese des 7α-Cyanöstratriens 6c und dessen Umwandlung in 7α-Methylöstratrien 15 wird mitgeteilt.

  通过用碱处理，将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。