5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene | 81536-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene
• 英文别名: 5,11-di-phenyl-17,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene；5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix[4]arene；(26,27,28-triacetyloxy-5,23-ditert-butyl-11,17-diphenyl-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) acetate
• CAS: 81536-01-8；85718-60-1；85718-61-2；85718-62-3；85718-63-4
• 化学式: C₅₆H₅₆O₈
• 分子量: 857.056
• InChiKey: ZSCPIBVASDQCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene 在 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(p-acetylphenyl)-11-(p-acetoxyphenyl)-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 8. Short, stepwise synthesis of p-phenylcalix[4]arene and p-phenyl-p-tert-butylcalix[4]arene and derived products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a006
• 作为产物：
  描述：

  3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 8. Short, stepwise synthesis of p-phenylcalix[4]arene and p-phenyl-p-tert-butylcalix[4]arene and derived products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a006

文献信息

• Calixarenes 9
  作者：C.David Gutsche、Balram Dhawan、Jeffrey A. Levine、Kwang Hyun No、Lorenz J. Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88541-0

  日期：1983.1

  Calix[4]arene (1A), p-t-butylcalix[4]arene (1B), and p-allylcalix[4]arene (1C) have been converted to various derivatives, including the methyl, ethyl, allyl, benzyl and trimethylsilyl ethers and the acetates. Although the parent calixarenes exist preferentially in the cone conformation, they are conformationally flexible and at room temperature interconvert at a rate of ca 100 sec−1. All but the methyl

  杯[4]芳烃（1A），对叔丁基杯[4]芳烃（1B）和对-烯丙基[4]芳烃（1C）已转化为各种衍生物，包括甲基，乙基，烯丙基，苄基和三甲基甲硅烷基醚和乙酸酯。尽管亲本杯芳烃优先存在于圆锥构象中，但它们构象灵活，并且在室温下以约100 sec -1的速率相互转化。另一方面，除甲基醚外，所有醚在室温下均呈构象刚性。在大多数情况下，优选的构型是视锥和部分视锥，这取决于形成的衍生物（即甲基和乙基醚偏爱部分视锥；苄基和三甲基甲硅烷基醚偏爱视锥）。在烯丙基醚和乙酸酯的情况下，对位取代基似乎会影响构象结果（即1A和1B分别形成部分圆锥和圆锥构象的烯丙基醚；1A和1B分别形成1,3-交替和部分圆锥构象的乙酸盐）。圆锥和部分圆锥构象中的构象刚性杯芳烃衍生物属于一小组合成化合物，这些化合物包含一个永久性空腔（“不变杯”），该空腔的大小足以包封其他分子。
• NO, KWANG, HYUN;GUTSCHE, C. D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2713-2719
  作者：NO, KWANG, HYUN、GUTSCHE, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• GUTSCHE, C. D.;DHAWAN, B.;LEVINE, J. A.;NO, KWANG, HYUN;BAUER, L. J., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 3, 409-426
  作者：GUTSCHE, C. D.、DHAWAN, B.、LEVINE, J. A.、NO, KWANG, HYUN、BAUER, L. J.

  DOI：——

  日期：——