3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol | 81535-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-6-[[3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxy-5-phenylphenyl]methyl]-4-phenylphenol
• CAS: 81535-97-9
• 化学式: C₄₈H₅₀O₅
• 分子量: 706.922
• InChiKey: OXDXINRMTBWNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 5,11-diphenyl-17,23-di-tert-butyl-25,26,27,28-tetraacetoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 8. Short, stepwise synthesis of p-phenylcalix[4]arene and p-phenyl-p-tert-butylcalix[4]arene and derived products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a006
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 8. Short, stepwise synthesis of p-phenylcalix[4]arene and p-phenyl-p-tert-butylcalix[4]arene and derived products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a006

文献信息

• NO, KWANG, HYUN;GUTSCHE, C. D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2713-2719
  作者：NO, KWANG, HYUN、GUTSCHE, C. D.

  DOI：——

  日期：——