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methyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranoside
methyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranoside | 128850-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-methoxy-3-methylsulfonyloxyoxan-4-yl] benzoate
CAS
128850-37-3
化学式
C
24
H
26
O
11
S
mdl
——
分子量
522.53
InChiKey
BTQQUPXRGWCHKE-IDYLKPADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.72
重原子数:
36.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
140.73
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranose
34980-20-6
C
25
H
26
O
12
S
550.54
——
6-O-acetyl-1,4-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
52630-59-8
C
22
H
20
O
8
412.396
——
1,4-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
128850-38-4
C
20
H
18
O
7
370.359
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranoside
在
六甲基磷酰三胺
、
硫酸
作用下, 反应 25.0h, 生成
6-O-acetyl-1,4-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
参考文献:
名称:
A novel route to 1,4-anhydro derivatives of β-d-galactopyranose
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84136-i
作为产物:
描述:
methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-mesyl-α-D-glucopyranoside 、
sodium acetate
在
六甲基磷酰三胺
作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到methyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
A novel route to 1,4-anhydro derivatives of β-d-galactopyranose
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84136-i
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BULLOCK, CLIVE;HOUGH, LESLIE;RICHARDSON, ANTHONY C., CARBOHYDR. RES., 197,(1990) C. 131-138
作者:
BULLOCK, CLIVE、HOUGH, LESLIE、RICHARDSON, ANTHONY C.
DOI:
——
日期:
——
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