methyl 2-(benzyloxy)-2-methyl-4-pentenoate | 128549-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxy)-2-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate
• CAS: 128549-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WAWWWGRYBXMFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)-2-methyl-4-pentenoate 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.25h， 生成 1,2-O-isopropylidene-2-methylheptane-1,2,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基戊-4-烯酸甲酯 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 2-(benzyloxy)-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031

文献信息

• SUGAI, TAKESHI;KAKEYA, HIDEAKI;OHTA, HIROMICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4643-4647
  作者：SUGAI, TAKESHI、KAKEYA, HIDEAKI、OHTA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——