2-(9,10-Methanoanthracen-9(10H)-yl)-N,N-dimethylacetamide | 64084-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9,10-Methanoanthracen-9(10H)-yl)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)acetamide
• CAS: 64084-27-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: ZRWUXYBGCPQNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,10-Methanoanthracen-9(10H)-yl)-N,N-dimethylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806
• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(9,10-Methanoanthracen-9(10H)-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• SUNAGAWA MAKOTO; SATO HIROMI; KATSUBE JUNKI; YAMAMOTO HISAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 8, 1806-1812
  作者：SUNAGAWA MAKOTO、 SATO HIROMI、 KATSUBE JUNKI、 YAMAMOTO HISAO

  DOI：——

  日期：——