(S)-tert-butyl 2-((S)-1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((S)-1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(1S)-1-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 339.435
• InChiKey: AMWGOQUEPZOQNY-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.33h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((S)-1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Modular Oxazoline Ligands for the Enantioselective Chromium-Catalyzed Addition of Allyl Bromide to Ketones

  摘要：

  By systematically evaluating ligand diastereomers using a modular oxazoline template, a new ligand has been identified leading to the discovery of the first example of a chromium-catalyzed enantioselective allylation of ketones using allylic bromides.

  DOI：

  10.1021/ja068915m