N-Carbomethoxyindoline-4-carboxaldehyde | 89875-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Carbomethoxyindoline-4-carboxaldehyde
• 英文别名: Methyl 4-formyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate；methyl 4-formyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 89875-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: RPJYMBPEOYHKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbomethoxyindoline-4-carboxaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Carbomethoxy-5-carbomethoxypyrrolo<3,2-e>indoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4-hydroxymethyl-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-Carbomethoxyindoline-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00186a032

  日期：1984.6