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(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[5-(4-trideuteromethylphenylethynyl)-thiophene-2-sulfonylamino]propionic acid | 1233393-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[5-(4-trideuteromethylphenylethynyl)-thiophene-2-sulfonylamino]propionic acid
英文别名
[2H]-S-3304;(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[5-[2-[4-(trideuteriomethyl)phenyl]ethynyl]thiophen-2-yl]sulfonylamino]propanoic acid
(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[5-(4-trideuteromethylphenylethynyl)-thiophene-2-sulfonylamino]propionic acid化学式
CAS
1233393-02-6
化学式
C24H20N2O4S2
mdl
——
分子量
467.542
InChiKey
YWCLDDLVLSQGSZ-QEYIBWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-色氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 甲醇 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 (R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[5-(4-trideuteromethylphenylethynyl)-thiophene-2-sulfonylamino]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES TROUBLES
    摘要:
    本发明一般涉及制药剂,特别是金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说,本发明提供了一类新的双重作用MMP-2和MMP-9抑制化合物,其在与目前已知的MMP-2和MMP-9抑制剂相比,表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性,用于治疗疼痛和其他疾病。此外,本发明涉及一种治疗疼痛、成瘾和/或戒断症状的方法,包括向患者投予一种疼痛减轻有效量的当前化合物。
    公开号:
    WO2012118498A1
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文献信息

  • Compounds and methods for the treatment of pain and other diseases
    申请人:Sucholeiki Irving
    公开号:US20110230452A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention relates generally to pharmaceutical agents, and in particular, to metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of dual acting MMP-2 and MMP-9 inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP-2 and MMP-9 inhibitors for the treatment of pain and other diseases. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain, addiction and/or withdrawal symptoms in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.
    本发明通常涉及制药剂,特别是金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新的双重作用MMP-2和MMP-9抑制化合物,这些化合物在与目前已知的MMP-2和MMP-9抑制剂相比具有增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性,用于治疗疼痛和其他疾病。此外,本发明涉及一种治疗疼痛、成瘾和/或戒断症状的方法,包括向患者施用一定量的具有减轻疼痛作用的本发明化合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES TROUBLES
    申请人:SUCHOLEIKI IRVING
    公开号:WO2012118498A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The present invention relates generally to pharmaceutical agents, and in particular, to metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of dual acting MMP-2 and MMP-9 inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP-2 and MMP-9 inhibitors for the treatment of pain and other diseases. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain, addiction and/or withdrawal symptoms in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.
    本发明一般涉及制药剂,特别是金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说,本发明提供了一类新的双重作用MMP-2和MMP-9抑制化合物,其在与目前已知的MMP-2和MMP-9抑制剂相比,表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性,用于治疗疼痛和其他疾病。此外,本发明涉及一种治疗疼痛、成瘾和/或戒断症状的方法,包括向患者投予一种疼痛减轻有效量的当前化合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES MALADIES
    申请人:AQUILUS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010075287A3
    公开(公告)日:2010-10-28
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES
    申请人:AQUILUS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020154243A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The present disclosure relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based compounds. More particularly, the present disclosure provides a class of compounds that can inhibit and/or attenuate apoptosis via caspase 3 for the treatment of various degenerative disorders. Additionally, the present disclosure relates to methods for treating specific degenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, epilepsy, spinal cord injury, complication due to diabetes, multiple sclerosis (MS), muscular dystrophy (MD), Parkinson's disease (PD), irritable bowel syndrome (IBS) and Alzheimer's disease (AD) in a patient comprising administering to the patient an effective amount of a present compound.
    本公开涉及含炔基的药物代理,特别是基于苯基乙炔基噻吩的化合物。更具体地说,本公开提供了一类化合物,可以通过卡斯帕赛3抑制和/或减轻细胞凋亡,用于治疗各种退行性疾病。此外,本公开还涉及治疗特定退行性疾病的方法,例如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病、癫痫、脊髓损伤、糖尿病并发症、多发性硬化症(MS)、肌萎缩症(MD)、帕金森病(PD)、肠易激综合征(IBS)和阿尔茨海默病(AD),包括向患者施用本发明化合物的有效量。
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