Z-Trp-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2 | 65864-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Trp-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 65864-26-8
• 化学式: C₄₅H₅₀N₆O₈
• 分子量: 802.927
• InChiKey: RPKCOQKCQQKIKU-GTKRZRNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  210.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Trp-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2 生成 (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MENDRE, C.;RODRIGUEZ, M.;LAUR, J.;AUMELAS, A.;MARTINEZ, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4415-4430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2 、 N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Z-Trp-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5