(4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-hydroxymethyl-5-cinnamoyl-5-methoxy-2-pyrrolidinone | 73062-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-hydroxymethyl-5-cinnamoyl-5-methoxy-2-pyrrolidinone
• CAS: 73062-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UFVVQVLNSJYKHI-UKQHYNNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-hydroxymethyl-5-cinnamoyl-5-methoxy-2-pyrrolidinone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aS,6aR)-3a,4-Dimethoxy-3-methyl-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of the cyclic amidoacetal carbamate moiety of the maytansinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a021
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxyethyl N-(1-Methoxy-2-oxo-4-phenyl-3(E)-butenyl)-N-methylcarbamate 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.19h， 生成 (4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-hydroxymethyl-5-cinnamoyl-5-methoxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies of the cyclic amidoacetal carbamate moiety of the maytansinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a021