3-nitro-2-cyclohexen-1-ol | 67730-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 3-Nitrocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 67730-57-8
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: TUSILEZPMVCTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-cyclohexen-1-ol 在 盐酸 、 敌草腈 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.7h， 生成 7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92500-6
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one oxime 在 三氟过氧乙酸 、 碳酸氢钠 、 尿素 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 以72%的产率得到3-nitro-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92500-6

文献信息

• Novel synthesis of γ-hydroxy-α-nitro-olefins
  作者：Tetsuyoshi Takamoto、Yutaka Ikeda、Yoshifusa Tachimori、Akinori Seta、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1039/c39780000350

  日期：——

  Treatment of α-unsubstituted αβ-epoxyketoximes with trifluoroperoxyacetic acid affords the corresponding γ-hydroxy-α-nitro-olefins in high yields.

  用三氟过氧乙酸处理α-未取代的α- β-环氧酮肟，可以高收率得到相应的γ-羟基-α-硝基烯烃。
• STEREOSELECTIVE PREPARATION OF γ-BUTYROLACTONE DERIVATIVES FROM γ-HYDROXY-α-NITRO-OLEFIN AND ACTIVE METHYLENE COMPOUNDS
  作者：Tohru Sakakibara、Yutaka Ikeda、Toshinari Miura、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1246/cl.1982.99

  日期：1982.1.5

  Stereoselective preparation of γ-butyrolactone derivatives from 5,5-dimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol and active methylene compounds is described.

  描述了从 5,5-二甲基-3-硝基环己-2-en-1-ol 和活性亚甲基化合物立体选择性制备 γ-丁内酯衍生物。
• COREY E. J.; ESTREICHER H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 603-606
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHER H.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAKIBARA, TOHRU;IKEDA, YUTAKA;MIURA, TOSHINARI;SUDOH, ROKURO, CHEM. LETT., 1982, N 1, 99-100
  作者：SAKAKIBARA, TOHRU、IKEDA, YUTAKA、MIURA, TOSHINARI、SUDOH, ROKURO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAMOTO TETSUYOSHI; IKEDA YUTAKA; TACHIMORI YOSHIFUSA; SETA AKINORI; SUD+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 8, 350-351
  作者：TAKAMOTO TETSUYOSHI、 IKEDA YUTAKA、 TACHIMORI YOSHIFUSA、 SETA AKINORI、 SUD+

  DOI：——

  日期：——