Δ⁴⁽¹⁰⁾-octahydroazulene | 62547-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Δ⁴⁽¹⁰⁾-octahydroazulene
• 英文别名: 1(7)-bicyclo<5.3.0>decene；bicyclo<5.3.0>dec-1-ene；Bicyclo<5.3.0>-1(2)-decen；Bicyclo<5.3.0>decen-(1)；1,2,3,3a,4,5,6,7-Octahydroazulene
• CAS: 62547-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: XXVGJEZYPHRFPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁴⁽¹⁰⁾-octahydroazulene 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1(7)-二环(5.3.0)癸烷
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酸 为溶剂， 生成 Δ⁴⁽¹⁰⁾-octahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110

文献信息

• Aliphatic C–H activation with aluminium trichloride–acetyl chloride: expanding the scope of the Baddeley reaction for the functionalisation of saturated hydrocarbons
  作者：Catherine L. Lyall、Mario Uosis-Martin、John P. Lowe、Mary F. Mahon、G. Dan Pantoş、Simon E. Lewis

  DOI：10.1039/c2ob26765a

  日期：——

  activation and here we demonstrate its applicability to a range of other saturated hydrocarbons. Structural elucidation of the products is described and a mechanistic rationale for their formation is presented. The “aliphatic Friedel–Crafts” procedure allows for production of novel oxygenated building blocks from abundant hydrocarbons and as such can be considered to add significant synthetic value in a single

  的功能化 十氢化萘Baddeley等人在50年前就报道了通过“脂肪族Friedel-Crafts”反应。该协议在C–H活化的背景下具有当前意义，在这里我们证明了其对一系列其他饱和烃的适用性。描述了产品的结构说明，并给出了其形成的机理原理。“脂肪族Friedel-Crafts”工艺可以从丰富的烃类中生产出新型的含氧结构单元，因此可以认为它一步就可以增加重要的合成价值。
• Intramolecular sulfur ylide additions to ketones
  作者：Jack K. Crandall、H. Steve Magaha、Mark A. Henderson、Rexford K. Widener、Gregg A. Tharp

  DOI：10.1021/jo00148a025

  日期：1982.12
• CRANDALL, J. K.;MAGAHA, H. S.;HENDERSON, M. A.;WIDENER, R. K.;THARP, G. A+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5372-5380
  作者：CRANDALL, J. K.、MAGAHA, H. S.、HENDERSON, M. A.、WIDENER, R. K.、THARP, G. A+

  DOI：——

  日期：——