(1R,2R)-2-(benzylamino)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,3-diol | 132548-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(benzylamino)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,3-diol
• CAS: 132548-19-7
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅Si
• 分子量: 425.641
• InChiKey: RLAUWFDIIPYHIB-IYWMVGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(benzylamino)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl N-benzyl-N-[(1R,2R)-1-[(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-bis(methoxymethoxy)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-α-曲霉霉素的全合成

  摘要：

  利用烯丙醇3作为非碳水化合物手性结构单元，在13个步骤中完成了（+）-α-homonojirimycin的合成，这是天然氮杂庚糖的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c39900001457
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(E)-hexen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(benzylamino)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-α-曲霉霉素的全合成

  摘要：

  利用烯丙醇3作为非碳水化合物手性结构单元，在13个步骤中完成了（+）-α-homonojirimycin的合成，这是天然氮杂庚糖的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c39900001457

文献信息

• AOYAGI, SAKAE;FUJIMAKI, SATOSHI;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1457-1459
  作者：AOYAGI, SAKAE、FUJIMAKI, SATOSHI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——