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2-hydroxymethyl-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 6605-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxymethyl-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
英文别名
(2S,3R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
2-hydroxymethyl-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol化学式
CAS
6605-30-7;22860-25-9;23339-19-7;33647-97-1;62279-47-4;62279-48-5
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
BDSSJXGPGYQORZ-VQVTYTSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    305.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    E-4-bromobut-2-enal dimethyl acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 对苯二酚2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, -45.0~50.0 ℃ 、1200.02 MPa 条件下, 反应 28.5h, 生成 2-hydroxymethyl-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Thermal/Hyperbaric Heterocycloaddition of 1,4-Dialkoxy-1,3-dienes:  The de novo (E,Z) Way to Sugars
    摘要:
    1-(Z)-Alkoxy-4-(E)-methoxybutadiene derivatives have been reacted with ethylgyoxylate and diethyl ketomalonate under thermal or hyperbaric conditions. They provide, with a total regioselectivity and fair to total endoselectivities, the expected dihydropyranic cycloadducts. Three of those pseudoglycals have been converted in a few classical steps (deprotection, reduction, and dihydroxylation) into (racemic) allose, mannose, and gullose derivatives. The order of these three steps has a direct influence on the efficiency of the transformation and determines the stereochemistry of the final sugar.
    DOI:
    10.1021/jo0204193
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