(12aS,12bR)-11-Dimethylamino-12a-ethyl-12-hydroxy-2,3,4,5,11,12,12a,12b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-10-one | 127183-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (12aS,12bR)-11-Dimethylamino-12a-ethyl-12-hydroxy-2,3,4,5,11,12,12a,12b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-10-one
• CAS: 127183-13-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₂
• 分子量: 367.491
• InChiKey: AUXIDGHGNHVFRO-OYZUSSLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12aS,12bR)-11-Dimethylamino-12a-ethyl-12-hydroxy-2,3,4,5,11,12,12a,12b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-10-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 反应 31.17h， 生成 14,15-dihydro-14-(methoxycarbonyl)-14-hydroxyeburnamenin(3α,14β,16α)
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (.+-.)-vincamine via Oppolzer's aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a019
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸甲酯 、 14,15-dihydro-21-nor-1,14-secoeburnamenin-20-al 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (12aS,12bR)-11-Dimethylamino-12a-ethyl-12-hydroxy-2,3,4,5,11,12,12a,12b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-10-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (.+-.)-vincamine via Oppolzer's aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a019