4-phenylalanylamino-benzoic acid | 23961-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylalanylamino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Phenylalanylamino-benzoesaeure；2-DL-Phenylalanylamino-benzoesaeure；4-DL-Phenylalanylamino-benzoesaeure；4-[(2-Amino-3-phenylpropanoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 23961-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: YPFWTDSNGMEULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸盐酸盐 、 4-苄基噁唑烷-2,5-二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-phenylalanylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸和氨基含氧酸的α-氨基酰基衍生物，通过它们的盐酸盐与氨基酸N-羧基酐反应

  摘要：

  氨基酸N-羧基酐与氨基苯甲酸和氨基氧-酸的盐酸盐反应，通过一步合成得到氨基酸酰胺。L-丙氨酸N-羧基酐与邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸盐酸盐的偶合产生具有高光学活性的肽样化合物，表明存在很少或没有外消旋体。以此方式获得了具有氨基苯甲酸的甘氨酰和DL-苯丙氨酰胺，并且通过N-羧基酸酐与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸盐酸盐的反应形成了三聚体。

  DOI：

  10.1039/j39690001821

文献信息

• [EN] BENZO-N-HYDROXY AMIDE COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZO-N-HYDROXY AMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2018015292A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to new benzo-N-hydroxy amide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show a significant inhibitory activity on the proliferation of tumor cells and specifically of cancer stem cells.

  本发明涉及新的苯并-N-羟基酰胺化合物（I）及其药学上可接受的盐，对肿瘤细胞的增殖以及癌干细胞的增殖具有显著的抑制活性。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FXIA DÉRIVÉS DE GLYCINE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023992A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构如下：[插入化学结构] (I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015123091A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Phosphonate and phosphonamide endopeptidase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0306879A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Compounds of the formula wherein Y is O or NH and X is will inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as relieving pain when administered to a mammalian host.

  式中的化合物 其中 Y 为 O 或 NH，X 为 将抑制中性内肽酶的作用。因此，当哺乳动物宿主服用此类化合物时，可产生利尿、利尿、降低血压以及缓解疼痛的作用。
• Substituted glycine derived FXIA inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336730B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： (I)或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。