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12-pentacosyn-1-ol | 153954-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-pentacosyn-1-ol
英文别名
——
12-pentacosyn-1-ol化学式
CAS
153954-14-4
化学式
C25H48O
mdl
——
分子量
364.656
InChiKey
CZNRKGMLERYAIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.2±18.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.864±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.19
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-pentacosyn-1-olchromium(VI) oxide氢氧化钾硫酸 、 potassium salt of 1,3-diaminopropane 、 异丙胺1,3-丙二胺copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 生成 24,26-heptacosadiynoic acid
    参考文献:
    名称:
    ω-(1,3-丁二炔基)取代的1-烷醇和烷酸的合成与固态聚合
    摘要:
    合成了具有直接结合的芳族取代基的两亲性丁二炔,即 27-芳基-24,26-七十二碳二炔-1-醇和二炔酸,并研究了这些化合物在 γ 射线和紫外线照射下的固态聚合。合成的化合物中有一半以上是可聚合的,因为亚甲基链的堆积效应使丁二炔部分排列成可聚合的堆叠。发现亲水端和疏水端的体积是影响该系列化合物聚合性的重要因素。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.455
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇盐酸二氯乙酸六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 12-pentacosyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    ω-(1,3-丁二炔基)取代的1-烷醇和烷酸的合成与固态聚合
    摘要:
    合成了具有直接结合的芳族取代基的两亲性丁二炔,即 27-芳基-24,26-七十二碳二炔-1-醇和二炔酸,并研究了这些化合物在 γ 射线和紫外线照射下的固态聚合。合成的化合物中有一半以上是可聚合的,因为亚甲基链的堆积效应使丁二炔部分排列成可聚合的堆叠。发现亲水端和疏水端的体积是影响该系列化合物聚合性的重要因素。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.455
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